离子束重组酵母菌N6076的基因表达与蛋白质组学初步研究

发布时间：2018-04-26 04:42

  本文选题：重组酵母菌 + SSH　； 参考：《基因组学与应用生物学》2017年11期

【摘要】：利用低能氮离子注入介导外源DNA转化酵母菌,获得了遗传稳定的产醌类物质的重组酵母菌株N6076。利用抑制差减杂交(SSH)技术从重组菌N6076的DNA中分离获得了14个差异表达基因片断,其中由于碱基突变造成其蛋白质氨基酸序列变化的差异表达基因有4个。这些差异表达基因的功能分别涉及遗传信息的转录和翻译。应用2-D荧光差异双向电泳-质谱(2-D DIGE-MS)技术,在重组菌N6076中共检测到56个蛋白质表达量变化的差异点(p0.05),其中26个蛋白质表达量上调,编号为273和1 294的蛋白质可信度指数分别为81.37%和12.86%。本研究为离子束重组酵母菌生物合成醌类物质的代谢通路研究提供了一定的帮助。
[Abstract]:A genetically stable recombinant yeast strain N6076 was obtained by using low energy nitrogen ion implantation to mediate the transformation of exogenous DNA into Saccharomyces cerevisiae. Fourteen differentially expressed gene fragments were isolated from the DNA of the recombinant strain N6076 by suppression subtractive hybridization (SSHs) technique. Among them, 4 differentially expressed genes resulted from the amino acid sequence change of the protein due to base mutation. The function of these differentially expressed genes involves the transcription and translation of genetic information, respectively. A total of 56 proteins were detected in the recombinant strain N6076 by 2-D fluorescence difference two-dimensional electrophoresis / mass spectrometry (2-D DIGE-MS) technique, among which 26 proteins were up-regulated. The protein reliability indices numbered 273 and 1 294 were 81.37% and 12.86%, respectively. This study is helpful for the study of metabolic pathway of quinone biosynthesis by recombinant yeast.
【作者单位】： 新疆大学资源与环境科学学院分子生态学研究室;新疆大学物理科学与技术学院离子束生物技术中心;西安工业大学离子束生物工程与生物多样性研究中心;
【基金】：国家自然科学基金(No.11575149;No.31360131) 陕西省社会发展科技攻关项目(2016SF-450)共同资助
【分类号】：Q51;Q78

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