茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析
本文选题:茶树 + CsWRKY ; 参考:《茶叶科学》2017年04期
【摘要】:WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRKY转录因子基因,命名为CsWRKY57。生物信息学分析表明,CsWRKY57基因cDNA全长为1 222 bp,编码303个氨基酸,预测分子量为33.5 kD,理论等电点为5.49;另外,蛋白比对分析显示,CsWRKY57包含1个典型的WRKY核心序列和1个C2H2型锌指结构,属于WRKYIIc家族。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsWRKY57基因在高盐、干旱、ABA胁迫下均被诱导表达,且表现出先增加后降低的趋势,表明CsWRKY57基因参与了茶树体内干旱、高盐和ABA的调控途径。转录激活活性试验表明,CsWRKY57无转录激活活性,意味着CsWRKY57可能需要与其他元件结合才能启动基因的表达。
[Abstract]:WRKY transcription factor is a kind of plant specific transcription factor, which plays an important regulatory role in plant growth and stress response. In order to explore the relationship between WRKY transcription factors and the resistance to drought and salt tolerance of tea tree, this study is based on the retrieval results in the tea tree transcriptional database. The 1 year old tea tree of Shanxi tea 1 was cloned as the experimental material. 1 WRKY transcription factor genes were obtained. The CsWRKY57. bioinformatics analysis showed that the full length of CsWRKY57 gene cDNA was 1222 BP, 303 amino acids were encoded, the predicted molecular weight was 33.5 kD, and the theoretical isoelectric point was 5.49. In addition, the protein comparison analysis showed that CsWRKY57 contains 1 typical WRKY core sequences and 1 C2H2 type zinc finger structures, belonging to WR. KYIIc family. Real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that the CsWRKY57 gene was induced under high salt, drought, and ABA stress, and showed a tendency to increase first and then decrease, indicating that the CsWRKY57 gene was involved in the regulation of drought, high salt and ABA in the tea plant. The transcriptional activation test showed that CsWRKY57 was no transcriptional activation activity, meaning that CsWRKY57 was no transcriptional activity. CsWRKY57 may need to integrate with other components to initiate gene expression.
【作者单位】: 西北农林科技大学园艺学院;中国农业科学院茶叶研究所;
【基金】:陕西省茶叶产业技术体系(K3330215131) 陕西省科技统筹创新(KTZB02-01) 中央高校基本科研业务费专项资金(No.2452017074)
【分类号】:Q943.2;S571.1
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 吴华玲;倪中福;姚颖垠;郭刚刚;孙其信;;15个普通小麦WRKY基因的克隆与表达分析[J];自然科学进展;2008年04期
2 李娜;;WRKY耐逆研究进展[J];安徽农业科学;2010年13期
3 ;PKS5,a SNF1-related kinase,interacts with and phosphorylates NPR1,and modulates expression of WRKY38 and WRKY62[J];遗传学报;2010年06期
4 郝林,徐昕;植物转录因子WRKY家族的结构及功能[J];植物生理学通讯;2004年02期
5 李蕾,谢丙炎,戴小枫,杨宇红;WRKY转录因子及其在植物防御反应中的作用[J];分子植物育种;2005年03期
6 高国庆,储成才,刘小强,李杨瑞;植物WRKY转录因子家族研究进展[J];植物学通报;2005年01期
7 刘戈宇;胡鸢雷;祝建波;;植物WRKY蛋白家族的结构及其功能[J];生命的化学;2006年03期
8 ;Transcription Factor WRKY70 Displays Important but No Indispensable Roles in Jasmonate and Salicylic Acid Signaling[J];Journal of Integrative Plant Biology;2008年05期
9 屈淑平;徐文龙;崔崇士;;WRKY33转录因子基因沉默载体的构建[J];南京农业大学学报;2008年03期
10 江文波;余迪求;;拟南芥WRKY2转录调控因子可能参与调控渗透胁迫反应[J];云南植物研究;2009年05期
相关会议论文 前8条
1 梁姗姗;于涌鲲;王丽芳;赵福宽;杜希华;孙清鹏;;茉莉酸诱导的番茄WRKY克隆[A];中国植物生理学会第十次会员代表大会暨全国学术年会论文摘要汇编[C];2009年
2 陈益芳;徐谦;王慧;武维华;;拟南芥WRKY转录因子在植物响应低磷胁迫中的功能分析[A];中国植物学会植物细胞生物学2010年学术年会论文摘要汇编[C];2010年
3 ;A group of conserved SPTT domain containing WRKY transcription factors are potential substrates of MAP kinases in plants[A];第六届中国植物逆境生理学与分子生物学学术研讨会论文摘要汇编[C];2010年
4 余迪求;陈利钢;胡彦如;;拟南芥WRKY8调控植物多种逆境信号通路[A];中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编(2009-2013)[C];2013年
5 邹长松;江文波;余迪求;;拟南芥雄配子特异表达的WRKY34基因负调控成熟花粉抗冷性[A];中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编[C];2011年
6 REN Yujun;JIANG Jingjing;ZHAO Ziwei;HUANG Dongmei;MIAO Ying;;The single-stranded DNA binding protein WHIRLY1 represses WRKY53 expression and delays leaf senescence in a developmental stage-dependent manner in Arabidopsis thaliana[A];2013全国植物生物学大会论文集[C];2013年
7 王佳;王迎春;;珍稀泌盐植物长叶红砂两个WRKY转录因子的克隆及表达分析[A];生态文明建设中的植物学:现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第3分会场:植物分子生物学与基因组学[C];2013年
8 邹长松;江文波;余迪求;;Male gametophyte-specific WRKY34 transcription factor negatively mediates cold stress tolerance of mature pollen in Arabidopsis[A];中国植物学会植物细胞生物学2010年学术年会论文摘要汇编[C];2010年
相关博士学位论文 前10条
1 刘秀芳;棉花GhWRKY25基因的克隆及功能分析[D];山东农业大学;2015年
2 金晶;玉米逆境响应相关基因ZmUBP的功能鉴定与WRKY基因家族进化分析[D];安徽农业大学;2016年
3 黄芸;拟南芥WRKY6和PHO1参与ABA调控种子萌发和早期幼苗生长过程的分子机制[D];中国农业大学;2016年
4 蔡荣号;玉米WRKY转录因子Ⅱd亚族抗逆相关基因的鉴定及ZmWRKY17的功能分析[D];安徽农业大学;2016年
5 范昕琦;旱地棉(Gossypium aridum)耐盐相关WRKY转录因子的全基因组鉴定、克隆及功能分析[D];南京农业大学;2015年
6 沈怀舜;WRKY家族调控植物抗逆信号途径分子机制的初步研究[D];复旦大学;2007年
7 于延冲;拟南芥转录因子WRKY71对花和分枝发育的调控机制研究[D];山东大学;2011年
8 王慧;拟南芥WRKY45转录因子参与响应低磷胁迫的实验证据[D];中国农业大学;2014年
9 江文波;拟南芥WRKY2转录调控因子的功能研究[D];中国科学院研究生院(西双版纳热带植物园);2009年
10 张飞萃;拟南芥WRKY28和WRKY42调控磷吸收和转运的机制研究[D];中国农业大学;2015年
相关硕士学位论文 前10条
1 贾翠玲;葡萄WRKY基因超家族的进化分析[D];辽宁师范大学;2010年
2 严俊;玉米转录因子ZmWRKY19基因的克隆及功能研究[D];西北农林科技大学;2015年
3 龚巧巧;水稻转录因子WRKY22在铝胁迫应答中的功能研究[D];浙江大学;2015年
4 杜皓;三个棉花WRKY基因的表达特征及启动子功能分析[D];南京农业大学;2014年
5 何乐;WRKY70与抗性相关转录因子的相互作用研究[D];湖南农业大学;2015年
6 魏晓爱;拟南芥应答非生物胁迫WRKY基因的筛选及功能分析[D];东北林业大学;2016年
7 孟姣;一氧化氮处理下水稻幼苗叶片全基因组差异基因表达谱分析[D];湖南科技大学;2016年
8 闫燕;棉花转录因子基因GhWRKY27a的分离及功能研究[D];山东农业大学;2016年
9 张婷婷;烟草NtWRKY8基因的克隆、表达与特性分析[D];湖南农业大学;2015年
10 席玉珍;农杆菌介导的转基因技术研究WRKY转录因子的功能及T-DNA的串连重复[D];安徽农业大学;2015年
,本文编号:1808757
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1808757.html