胁迫中华蜜蜂幼虫肠道的球囊菌及其体外培养的高表达基因分析
本文选题:中华蜜蜂 + RNA-seq ; 参考:《福建农林大学学报(自然科学版)》2017年05期
【摘要】:利用RNA-seq技术对胁迫中华蜜蜂(简称中蜂)6日龄幼虫肠道的球囊菌及其体外培养进行深度测序,根据基因的FPKM值筛选得到高表达基因(HEGs),进而对HEGs进行GO及KEGG代谢通路(pathway)富集分析.Illumina测序数据经质控和过滤得到100814558条有效读段(clean reads),平均Q30均在93.81%以上.GO富集分析结果显示处理组(Aac T)的HEGs富集于39个GO term,基因富集数最多的是细胞(1872 unigene)、细胞组件(1872 unigene)和细胞进程(1748 unigenes);对照组(Aa CK)的HEGs富集于37个GO term,基因富集数最多的是细胞(785 unigenes),其次是细胞组件(785 unigenes)和代谢进程(776 unigenes).KEGG pathway富集分析显示,Aac T的HEGs富集在119个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(176 unigenes)、碳代谢(147 unigenes)及氨基酸的生物合成(134 unigenes);Aa CK的HEGs富集在110个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(179 unigenes)、氨基酸的生物合成(70 unigenes)以及碳代谢(62 unigenes).深入分析发现,对于富集在MAPK信号通路上的高表达基因数量,胁迫中蜂幼虫肠道的球囊菌远多于体外培养的球囊菌,说明病原的该通路在胁迫后期被显著激活.
[Abstract]:The RNA-seq technique was used to sequence the saccular bacteria of the intestinal tract of the 6-day-old larvae of honeybee (Apis cerana cerana cerana) under stress and its culture in vitro. According to the FPKM value of the gene, the highly expressed gene (HEGsN) was obtained, and then the HEGs was enriched by go and KEGG metabolic pathway. The sequence data of Illumina were analyzed by quality control and filtration. The average Q30 was more than 93.81%. Go enrichment analysis showed that the average Q30 was more than 93.81%. In fruit display treatment group, the HEGs of Aac T was enriched in 39 go terms.The most abundant number of genes was in the cell line 1872 unigenegene (cell component 1872 unigeneic) and the cell process 1 748 unigenesl. The HEGs of the control group was enriched in 37 go terms, and the most abundant gene was in the cell line 785 unigenesin. Secondly, the enrichment analysis of cell component 785 unigenes and metabolic process of 776 unigenes).KEGG pathway showed that the HEGs of Aac T was enriched in 119 metabolic pathways. The most abundant genes were ribosome 176unigenesi, carbon metabolism 147unigeneses) and amino acid biosynthesis (134unigenesus). The HEGs of Aa CK was enriched on 110 metabolic pathways, and the most abundant genes were ribosome 179unigenesi, amino acid biosynthesis 70 unigeneses) and carbon metabolism 62 unigenesus. It was found that the number of highly expressed genes enriched in the MAPK signaling pathway was much higher in the intestinal tract of the bee larvae under stress than that in the culture in vitro, indicating that the pathogenetic pathway was significantly activated at the later stage of stress.
【作者单位】: 福建农林大学蜂学学院;
【基金】:现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-44-KXJ7) 福建省中青年教师教育科研项目(JAT17018) 福建农林大学科技发展基金(KF2015123) 国家级大学生创新创业项目(201610389016)
【分类号】:S895.137
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 宋易宝 ,梁以臣;房山拯救保护濒危资源,中华蜜蜂繁育基地动工[J];蜜蜂杂志;2002年10期
2 谭新民;;野生中华蜜蜂资源堪忧[J];蜜蜂杂志;2006年04期
3 王凤鹤;杨甫;耿金虎;徐希莲;;北京中华蜜蜂的保护与利用[J];昆虫知识;2007年06期
4 邢汉卿;;浅析湘西地区中华蜜蜂种群锐减的原因[J];蜜蜂杂志;2008年11期
5 孙淑梅;胡箭卫;;科学保护中华蜜蜂[J];中国蜂业;2009年03期
6 葛凤晨;;中华蜜蜂名称文化考[J];中国蜂业;2010年07期
7 聂玉琴;徐学福;董锡玉;;保护长白山中华蜜蜂的探索与研究[J];吉林畜牧兽医;2010年11期
8 ;“家乡美”有奖征文选登[J];中国蜂业;2012年03期
9 王德清;;中华蜜蜂保种措施及方法的探讨[J];现代畜牧兽医;2012年03期
10 郑定国;;中华蜜蜂濒临灭绝的原因分析及对策建议[J];安徽农学通报(下半月刊);2012年16期
相关会议论文 前10条
1 王凤鹤;;北京中华蜜蜂保护利用之我见[A];中国养蜂学会蜜蜂产品、蜜蜂保护、蜜源与授粉专业委员会第七次学术研讨会论文集[C];2006年
2 经翩翩;郑秀娟;周姝婧;徐新建;周冰峰;;中华蜜蜂的分布现状[A];中国养蜂学会蜜蜂饲养管理专业委员会第17次学术会议论文集[C];2012年
3 朱翔杰;周冰峰;吴显达;徐新建;;武夷山中华蜜蜂种群形态遗传分析[A];第四届中国畜牧科技论坛论文集[C];2009年
4 周冰峰;朱翔杰;;论中华蜜蜂种质资源的保护[A];中国养蜂学会中蜂协作委员会“2009年学术交流会”论文集[C];2009年
5 朱翔杰;周冰峰;吴显达;徐新建;;岛屿中华蜜蜂种群遗传分化研究[A];中国养蜂学会中蜂协作委员会“2009年学术交流会”论文集[C];2009年
6 颜志立;罗岳雄;张学锋;刘丽;;湖北神农架中华蜜蜂考察笔记[A];海峡两岸第四届蜜蜂生物学研讨会论文集[C];2004年
7 王媛;周冰峰;朱翔杰;汉学庆;吴显达;;福州中华蜜蜂形态遗传分析[A];中国养蜂学会蜜蜂饲养管理专业委员会第十三次学术研讨会论文集[C];2007年
8 徐舟;肖铁光;;中华蜜蜂良种培育及其主要病虫害防治[A];华中昆虫研究(第八卷)[C];2012年
9 巩志宏;胥保华;郭兴启;;中华蜜蜂甲硫氨酸亚砜还原酶A和B基因的克隆及其表达分析[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集[C];2010年
10 于菲菲;胥保华;郭兴启;;中华蜜蜂硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆及其表达分析[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会论文集[C];2010年
相关重要报纸文章 前3条
1 记者 孙君;桓仁建立中华蜜蜂保护区[N];本溪日报;2011年
2 白继开;中华蜜蜂遭遇生存危机[N];中国畜牧兽医报;2013年
3 杨国栋;保护中华蜜蜂就是保护生态平衡[N];中国畜牧兽医报;2014年
相关博士学位论文 前8条
1 刘锋;中华蜜蜂铁代谢相关蛋白及蛋氨酸甲基亚砜还原酶B基因的生物学功能分析[D];山东农业大学;2015年
2 徐新建;海南岛及其邻近大陆中华蜜蜂种群遗传分析[D];福建农林大学;2013年
3 李志勇;中华蜜蜂卵黄原蛋白基因的分子特征及表达研究[D];东北师范大学;2016年
4 朱翔杰;福建及邻近地区中华蜜蜂种群遗传分析[D];福建农林大学;2009年
5 余林生;皖南中华蜜蜂种群数量动态及群体多样性研究[D];安徽农业大学;2007年
6 孙汝江;中华蜜蜂表皮蛋白基因的克隆与功能分析[D];山东农业大学;2014年
7 张媛英;中华蜜蜂谷胱甘肽S-转移酶和小分子热激蛋白基因的生物学功能分析[D];山东农业大学;2014年
8 李江红;中华蜜蜂(Apis cerana)毒腺cDNA文库的构建及主要毒蛋白基因表达调控研究[D];浙江大学;2005年
相关硕士学位论文 前10条
1 靳三省;杀虫剂对中华蜜蜂解毒酶的影响[D];中国农业科学院;2015年
2 孟娇;中华蜜蜂Malvolio基因在内勤蜂和采集蜂中的表达与定位研究[D];山西农业大学;2015年
3 徐新建;陕甘宁中华蜜蜂种群遗传分析[D];福建农林大学;2010年
4 宾先丽;重庆地区中华蜜蜂(Apis cerana cerana)形态和线粒体DNA多样性分析[D];重庆师范大学;2016年
5 宋昌云;中华蜜蜂抗寒性及其对南瓜授粉的研究[D];湖南农业大学;2015年
6 薛菲;中华蜜蜂抗螨相关基因筛选及表达分析[D];中国农业科学院;2016年
7 杜亚丽;中华蜜蜂4个气味结合蛋白基因AcerOBPs的克隆与表达分析[D];山西农业大学;2016年
8 王树杰;中华蜜蜂4个气味受体基因AcerOrs的时空差异性表达分析[D];山西农业大学;2016年
9 李志勇;长白山中华蜜蜂地理种群分化与线粒体DNA分子特征的研究[D];西北农林科技大学;2009年
10 徐舟;中华蜜蜂良种培育及其主要天敌调查研究[D];湖南农业大学;2013年
,本文编号:1811625
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1811625.html