TBX2基因沉默抑制卵巢癌细胞增殖同时促进细胞衰老发生

发布时间：2018-04-28 07:37

  本文选题：TBX + 卵巢癌　； 参考：《南开大学学报(自然科学版)》2017年03期

【摘要】：卵巢癌已成为致死率最高的妇科恶性肿瘤,缺乏特异性分子靶点是引起其高致死率的重要因素之一.TBX2是发育相关转录因子T-box基因家族成员之一,已证实其在黑色素瘤等多种肿瘤中异常表达.本实验通过免疫组化检测了人良性卵巢囊肿组织与卵巢癌组织中TBX2蛋白表达,并采用CCK8法、克隆形成实验、SA-β-Gal染色等方法,分析了在卵巢癌细胞中敲低TBX2后对细胞增殖和衰老的影响.结果表明TBX2在卵巢癌组织中高表达,同时TBX2基因沉默抑制了卵巢癌细胞增殖和克隆形成,诱导了P21WAF1和P16INK4A表达上调,促进了细胞衰老发生.
[Abstract]:Ovarian cancer has become the most fatal gynecologic malignant tumor. The lack of specific molecular targets is one of the important factors causing the high mortality. TBX2 is one of the members of the T-box gene family associated with development. It has been proved to be abnormal in melanoma and other tumors. The expression of TBX2 protein in human benign ovarian cyst and ovarian carcinoma was detected by immunohistochemistry, and CCK8 method was used to clone and form SA- 尾 -Gal staining. The effects of TBX2 knockout on cell proliferation and senescence in ovarian cancer cells were analyzed. The results showed that TBX2 was highly expressed in ovarian cancer tissues, while TBX2 gene silencing inhibited the proliferation and clone formation of ovarian cancer cells, induced the up-regulation of P21WAF1 and P16INK4A expression, and promoted cell senescence.
【作者单位】： 天津医科大学生物化学与分子生物学系;
【基金】：国家自然科学基金(31371329) 天津市应用基础与前沿技术研究计划(13JCYBJC37200) 高等学校博士学科点专项科研基金(20131202120011)
【分类号】：R737.31

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