CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的构建

发布时间：2018-04-30 08:14

  本文选题：CRISPR-Cas + 基因敲除　； 参考：《北方园艺》2017年12期

【摘要】：以甜瓜品种"老汉瓜"为试材,采用CRISPR-Cas9基因组编辑技术,研究了构建CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的方法,以期获得高效的敲除甜瓜基因的基因组编辑技术。结果表明:以甜瓜ACC合成酶的基因设计出引物后,将其构建到pP1C.4载体上,用热激法将连接产物转化到大肠杆菌中,筛选的阳性克隆测序验证为最终载体。
[Abstract]:The method of constructing CRISPR-Cas9 system knockout gene expression vector of muskmelon ACC synthase was studied by using CRISPR-Cas9 genome editing technique with the melon variety "Old Chinese Melon" as test material, in order to obtain an efficient genome editing technique for knockout of muskmelon gene. The results showed that the primers were designed from the gene of muskmelon ACC synthase and constructed into pP1C.4 vector. The ligated product was transformed into Escherichia coli by heat shock method. The selected positive clone was sequenced as the final vector.
【作者单位】： 新疆大学生命科学与技术学院;
【分类号】：Q943.2;S652

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本文编号：1823776