四种错配修复基因蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义

发布时间：2018-05-01 00:15

  本文选题：结直肠癌 + 错配修复基因　； 参考：《现代生物医学进展》2017年23期

【摘要】：目的:分析hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2四种错配修复基因蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:随机选取2013年1月至2015年12月广州医科大学附属第三医院结直肠癌患者标本177例,采用免疫组织化学法检测hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2蛋白的表达情况,并分析蛋白表达与临床参数间关系。结果:177例结直肠癌组织中,hMLH1蛋白的缺失率为6.2%(11/177),hMSH2蛋白的缺失率为4.0%(7/177),hMSH6蛋白的缺失率为1.7%(3/177),hPMS2蛋白的缺失率为8.0%(14/177),四者之和占所有结直肠癌病例的19.8%(35/177)。四种错配修复基因蛋白表达缺失均与肿瘤发生部位有关(P0.05),另外,hMLH1及hPMS2蛋白的表达缺失还与肿瘤分化程度相关(P0.05),hMSH6蛋白的表达缺失还与肿瘤浸润深度相关(P0.05);而缺失均与年龄、性别、淋巴结转移和远处转移无关(P0.05)。结论:错配修复蛋白的表达在部分结直肠癌组织中出现缺失现象,且与肿瘤部位及分化程度密切相关。hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2四种基因的突变,为临床判断预后及拟定治疗方案提供一个有参考价值的依据。
[Abstract]:Aim: to analyze the expression and clinical significance of hMLH1 hMSH2 hMSH6 and hPMS2 mismatch repair gene protein in colorectal cancer. Methods: from January 2013 to December 2015, 177 patients with colorectal cancer were randomly selected from the third affiliated Hospital of Guangzhou Medical University. The expression of hMLH1hMSH2hMSH6 and hPMS2 protein was detected by immunohistochemical method, and the relationship between the expression of hMLH1hMSH2hMSH6 and clinical parameters was analyzed. Results the deletion rate of hMLH1 protein was 6.2and the deletion rate of hMSH2 protein was 4.010 / 177hMSH6 protein in 177 colorectal cancer tissues. The deletion rate of hMLH1 protein was 1.775%. The deletion rate of hMLH1 protein was 8.014 / 177hMS2 protein, and the sum of four individuals accounted for 19.8x35 / 177hMSH6 protein in all cases of colorectal cancer. The loss of protein expression of four mismatch repair genes were all related to the location of tumor. In addition, the deletion of hMLH1 and hPMS2 protein was also related to the degree of tumor differentiation and the loss of expression of hMSH6 protein was also related to the depth of tumor invasion, and the deletions were related to age and sex. Lymph node metastasis was not associated with distant metastasis (P 0.05). Conclusion: the expression of mismatch repair protein is absent in some colorectal cancer tissues, and it is closely related to the mutation of HMLH1hMSH2hMSH6 and hPMS2 genes. To provide a reference for clinical prognosis and treatment plan.
【作者单位】： 广州医科大学附属第三医院病理科;
【分类号】：R735.34

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