甘蓝抗枯萎病基因FOC1植物表达载体构建及遗传转化

发布时间：2018-05-12 19:34

  本文选题：甘蓝 + 抗枯萎病基因　； 参考：《西北农业学报》2017年03期

【摘要】：为研究甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的抗性功能,利用前期克隆的FOC1基因,以pBI121质粒为植物表达载体,采用同源重组法构建FOC1基因的过表达载体;将构建好的重组质粒采用冻融法转入根癌农杆菌LBA4404菌株中,并通过农杆菌介导的甘蓝外植体转化法对感病甘蓝进行遗传转化,利用载体特异引物对获得的转基因植株进行PCR鉴定。结果表明,最终成功构建FOC1基因的过表达载体pBI121-35S-FOC1,并已成功整合到受体甘蓝基因组中。
[Abstract]:In order to study the anti-function of wilt resistance gene (FOC1) in cabbage, the overexpression vector of FOC1 gene was constructed by homologous recombination method using FOC1 gene cloned in the early stage and pBI121 plasmid as plant expression vector. The constructed recombinant plasmid was transferred into Agrobacterium tumefaciens LBA4404 strain by freeze-thaw method and transformed into susceptible cabbage by Agrobacterium tumefaciens mediated explant transformation. The transgenic plants were identified by PCR using vector specific primers. The results showed that the overexpression vector pBI121-35S-FOC1 of FOC1 gene was successfully constructed and successfully integrated into the genome of the receptor cabbage.
【作者单位】： 甘肃农业大学园艺学院;北京市农林科学院蔬菜研究中心农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室;
【基金】：“十二五”国家科技支撑计划(2012BAD02B01,2014BAD01B08) 国家自然科学基金(31372065) 北京市科委项目(Z141105002314020)~~
【分类号】：S436.35

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本文编号：1879872