弱精症相关基因、蛋白及酶学研究进展

发布时间：2018-05-14 16:40

  本文选题：弱精症 + 基因　； 参考：《实验与检验医学》2016年04期

【摘要】：弱精症主要表现为精子活动力低下,《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》第5版(以下简称WHO五版手册)定义为前向运动率低于32%[1]。弱精症的病因很多,早些年比较关注微生物感染、精索静脉曲张、免疫学因素、微量元素缺乏等。近年来国内外都在研究精子基因组学、蛋白质组学以及酶学在弱精症中作用与意义,本文拟就弱精症与相关基因组学、蛋白质组学及酶学的研究进展进行综述。
[Abstract]:Asthenospermia is mainly characterized by low sperm motility. The 5th edition of the World Health Organization Laboratory Manual for Human semen examination and processing (hereinafter referred to as WHO 5) defines forward movement rate as less than 32% [1]. There are many causes of oligozoospermia. In earlier years, attention was paid to microbial infection, varicocele, immunological factors, trace element deficiency and so on. In recent years, spermatozoa genomics, proteomics and enzymology have been studied in azoospermia. In this paper, the progress of studies on spermatogonia and related genomics, proteomics and enzymology is reviewed.
【作者单位】： 铜陵市人民医院检验科;安徽医科大学公共卫生学院;
【基金】：安徽省铜陵市卫生局科研项目(卫科研2014[28]号)
【分类号】：R698.2

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本文编号：1888669