番茄抗病基因Sw-5和Ty-3a的多重PCR检测体系的建立
本文选题：番茄斑萎病毒(TSWV) + 番茄黄化曲叶病毒 ； 参考：《北方园艺》2017年11期
【摘要】：以含有斑萎病毒和黄化曲叶病毒抗病基因和感病基因的番茄为试材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黄化曲叶病毒的Ty?3a基因同时扩增的体系,以期为番茄分子标记抗病育种提供更省时、省力、经济的方法。结果表明:多重PCR扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全一致,与Sw?5基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出574bp的条带,感病基因型中扩增出464bp的条带;与Ty?3a基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出630bp的条带,感病基因型中扩增出320bp的条带,多重PCR体系可在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行筛选鉴定及苗期早期辅助选育。
[Abstract]:Using tomato containing disease resistance gene and susceptible gene of spot wilt virus and yellow leaf curl virus as test material, a simultaneous amplification system of tomato resistance virus Swan5 and tomato yellow leaf curl virus Tyn3a gene was established by multiplex PCR. In order to provide a more time-saving, labor-saving and economical method for tomato molecular marker breeding for disease resistance. The results showed that the specific fragments amplified by multiplex PCR were identical to those amplified by single primer, and the scar markers closely linked to Swf5 gene could amplify the bands of 574bp in resistant genotypes and 464bp bands in susceptible genotypes. Scar markers closely linked to Tyr3a gene could amplify 630bp bands in disease-resistant genotypes and 320bp bands in susceptible genotypes. The multiplex PCR system can be used to screen and identify two resistant genes in the same PCR reaction system and to assist breeding in the early stage of seedling stage.
【作者单位】： 天津市农业生物技术研究中心;
【基金】：天津市种业科技重大专项资助项目(16ZXZYNC00070) 国家星火计划资助项目(2015GA610)
【分类号】：S436.412
【参考文献】
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【共引文献】
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本文编号：2026079
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