特发性膜性肾病关联基因多态性研究进展

发布时间：2018-07-31 05:55

【摘要】：正特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人原发性肾病综合征最常见的类型之一,约占原发性肾病综合征的30%。本病临床表现轻重不一,预后差别较大,约40%患者在初诊的10年后发展为终末期肾脏疾病~([1])。病理上表现为肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚~([2-4])。特发性膜性肾病的治疗措施主要包括使用免疫抑制剂和非特异性的减少蛋白尿~([5]),然而
[Abstract]:Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is one of the most common types of primary nephrotic syndrome in adults. The clinical manifestations of 30%. in primary nephrotic syndrome are different, and the prognosis is different. About 40% patients develop to end stage renal disease after 10 years of first diagnosis ~ ([1]). Pathological manifestation of kidney is kidney. Subcutaneous diffuse immune complex deposition on the basal membrane of the pellet with diffuse thickening of the basement membrane ~ ([2-4]). The treatment of idiopathic membranous nephropathy mainly includes the use of immunosuppressive agents and non specific proteinuria ~ ([5]).
【作者单位】： 新疆维吾尔自治区人民医院肾病科;
【基金】：国家自然基金课题(NO.81560121) 新疆维吾尔自治区“十二五”重大科技专项(NO.201230119) 新疆维吾尔自治区科技成果转化专项资金项目(NO.201454135)
【分类号】：R692

【参考文献】

相关期刊论文 前3条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2154634