靶向肿瘤多药耐药基因MDR1 siRNA的设计与筛选

发布时间：2018-08-04 21:59

【摘要】：本研究主要考察siRNA对于逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药的作用。以MDR1基因为靶标,在线设计MDR1基因的siRNA序列并利用生物学软件进行优化,经化学合成后转染入体外培养的乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR中,经实时定量荧光PCR和Western blot定量分析MDR1基因的表达,以MTT法检测转染细胞对多柔比星的敏感性。最终设计并合成了8条MDR1基因siRNA序列,其中4条能有效抑制MDR1基因mRNA的表达。siRNA1沉默效率最高,可特异性地沉默MDR1基因,有效逆转乳腺癌细胞的多药耐药性。
[Abstract]:The purpose of this study was to investigate the effect of siRNA on reversing P-glycoprotein-mediated multi-drug resistance in tumors. The siRNA sequence of MDR1 gene was designed on line with MDR1 gene as target, and optimized by biological software. After chemical synthesis, it was transfected into breast cancer cell line MCF-7/ADR, which was cultured in vitro. The expression of MDR1 gene was quantitatively analyzed by real-time quantitative PCR and Western blot. The sensitivity of transfected cells to doxorubicin was detected by MTT assay. Finally, eight siRNA sequences of MDR1 gene were designed and synthesized. Four of them could effectively inhibit the expression of mRNA of MDR1 gene. SiRNA1 silenced the MDR1 gene specifically and reversed the multidrug resistance of breast cancer cells.
【作者单位】： 河北医科大学药学院;河北医科大学第四医院;石家庄人民医学高等专科学校;
【基金】：河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(12966417D) 河北省自然科学基金(H2012206039)
【分类号】：R73-3

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