红笛鲷LITAF基因的克隆与表达分析

发布时间：2018-10-13 18:10

【摘要】：通过同源克隆和RACE PCR技术从红笛鲷脾脏中鉴定得到了脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(LITAF)基因,命名为Ls-LITAF。该基因c DNA全长815 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸,理论分子量为15.7 ku。序列分析显示Ls-LITAF蛋白具有保守的LITAF结构域,其中包含一个CXXC基序与一个(H)x Cxx C基序。Ls-LITAF蛋白与其他鱼类LITAF蛋白相似度较高,在系统进化树中也与其他鱼类该蛋白聚为一支。Ls-LITAF基因在健康鱼体多种组织均有表达,其中鳃、脾脏、皮肤与头肾的表达量较高;且哈氏弧菌刺激鱼体后,Ls-LITAF在脾脏和头肾中的表达量显著上调。以上研究结果为进一步了解Ls-LITAF在红笛鲷免疫反应中的作用提供了参考。
[Abstract]:The lipopolysaccharide induced tumor necrosis factor (LITAF) (LITAF) gene was identified by homologous cloning and RACE PCR technique from the spleen of Lutanus macrocephalus. It was named Ls-LITAF.. The full-length 815 bp, open reading frame of c DNA encodes 148 amino acids with a theoretical molecular weight of 15.7 ku.. Sequence analysis showed that Ls-LITAF protein had a conserved LITAF domain, including a CXXC motif and a (H) x Cxx C motif. The Ls-LITAF protein was similar to other LITAF proteins. Ls-LITAF gene was expressed in many tissues of healthy fish, including Gill, spleen, skin and head and kidney. The expression of Ls-LITAF in spleen and head kidney was significantly increased after stimulation by Vibrio harringtoni. The above results provide a reference for further understanding the role of Ls-LITAF in the immune response of red snapper.
【作者单位】： 广东海洋大学水产学院;广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室;广东省水产经济动物病害控制重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(31402335,41406172) 广东省科技厅国际合作项目(2012B050600029) 广东高校国际合作创新平台项目(2013gjhz0008) 广东海洋大学创新强校工程(GDOU2013050231)
【分类号】：S917.4

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本文编号：2269489