过敏性紫癜基因遗传学研究进展

发布时间：2018-10-31 20:45

【摘要】：过敏性紫癜(Anapylactiod Purpura,AP)是侵犯皮肤或其他器官的毛细血管及毛细血管后静脉的一种过敏性小血管炎,临床上多见于儿童,主要表现为可触及皮肤紫癜、腹痛、关节痛及肾脏受累,预后主要与肾脏损害程度有关。病因及发病机制尚未明确,该病具有一定的家族聚集倾向,提示遗传因素在发病过程中起到一定作用。目前已有大量研究显示基因多态性可能与疾病的发生、严重程度以及过敏性紫癜性肾炎的发生有关联。文章就HSP与基因多态性的相关性研究进展做一综述。
[Abstract]:Henoch-Schonlein purpura (Anapylactiod Purpura,AP) is a kind of allergic vasculitis that invades the capillaries and posterior capillary veins of skin or other organs. Arthralgia and renal involvement, prognosis is mainly related to the degree of renal damage. The etiology and pathogenesis of the disease are not clear, and the disease has a tendency of family aggregation, suggesting that genetic factors play a role in the pathogenesis of the disease. A large number of studies have shown that gene polymorphisms may be associated with the occurrence of disease, severity and the occurrence of Henoch-Schonlein purpura nephritis. This article reviews the relationship between HSP and gene polymorphism.
【作者单位】： 安徽医科大学济宁临床学院;济宁市第一人民医院;
【分类号】：R554.6

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