下调尾型同源盒基因-2对结肠癌细胞的侵袭及迁移能力的影响及其机制

发布时间：2018-11-19 18:02

【摘要】：目的观察下调尾型同源盒基因-2(CDX2)对结肠癌细胞侵袭迁移能力的影响,并初步探讨CDX2基因在结肠癌发生发展过程中的作用及机制。方法构建CDX2RNAi慢病毒载体,并转染人结肠癌SW480、HT29细胞,应用Western blotting及qRT-PCR技术检测CDX2基因的干扰效率;应用Transwell及划痕实验检测下调CDX2表达对SW480、HT29细胞侵袭、迁移能力的影响;Western blotting及RT-PCR检测下调CDX2表达对SW480、HT29细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基因(E-cadherin、ZEB-1、Vimentin、Twist、Snail)表达的影响。结果构建的CDX2RNAi慢病毒载体可有效地抑制SW480、HT29细胞中CDX2基因的表达;转染LV-CDX2-shRNA组与转染空病毒组(LV-NT-shRNA)及空白对照组相比,侵袭、迁移能力显著增强(P0.05);且E-cadherin表达下降,ZEB-1、Vimentin、Twist、Snail表达均升高。结论下调CDX2可诱导EMT发生,从而增强结肠癌细胞的侵袭迁移能力。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of down-regulation of tail homeobox gene-2 (CDX2) on the invasion and migration of colon cancer cells, and to explore the role and mechanism of CDX2 gene in the carcinogenesis and development of colon cancer. Methods CDX2RNAi lentivirus vector was constructed and transfected into human colon cancer SW480,HT29 cells. The interference efficiency of CDX2 gene was detected by Western blotting and qRT-PCR, and the effect of down-regulation of CDX2 expression on the invasion and migration of SW480,HT29 cells was detected by Transwell and scratch test. The effect of down-regulation of CDX2 expression by Western blotting and RT-PCR on the expression of E-cadherin1 epithelial-mesenchymal transition,EMT gene (E-cadherin1) in SW480,HT29 cells was studied. Results the constructed CDX2RNAi lentivirus vector could effectively inhibit the expression of CDX2 gene in SW480,HT29 cells. Compared with LV-NT-shRNA and control group, the invasiveness and migration ability of transfected LV-CDX2-shRNA group was significantly enhanced (P0.05), and the expression of E-cadherin decreased and ZEB-1,Vimentin,Twist,Snail expression increased. Conclusion down-regulation of CDX2 can induce EMT and enhance the ability of invasion and migration of colon cancer cells.
【作者单位】： 西安交通大学第一附属医院普通外科;陕西省人民医院心内二科;西安交通大学第一附属医院胸外一科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81101874;No.81172362) 陕西省科学技术研究发展计划项目(No.2016SF-015;No.2015SF037) 陕西省科技统筹创新工程计划项目(No.2013KTCQ03-08)~~
【分类号】：R735.35

【参考文献】

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本文编号：2343019