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FNAC联合BRAFV600E基因突变检测对甲状腺结节诊断价值的初步探讨

发布时间:2020-11-12 06:53
   目的探索超声引导下甲状腺细针穿刺细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因突变检测对甲状腺乳头状癌的临床诊断价值。方法选取我院门诊2016年5月至2018年1月行FNAC的228例行甲状腺穿刺的患者为研究对象,25例患者行甲状腺外科手术,选取其中11例穿刺标本行BRAFV600E基因突变检测(3例乳头状癌,3例微小乳头状癌,5例良性结节)。收集研究对象一般资料及生化检测结果,基因检测采用荧光定量PCR法。以术后病理结果为金标准,分析其诊断的敏感性、特异性及准确率,并与单独B超及FNAC诊断进行比较。结果1.彩色多普勒超声TI-RADS分级结果与术后病理诊断符合率69.6%,灵敏度性70%,特异性69%,假阳性率31%,假阴性率30%,阳性预测值63.6%,阴性预测值75%。Kappa检验分析超声诊断结果与术后病理结果一致性一般(Kappa=0.388,P=0.062)。2.FNAC结果与术后病理诊断符合率76%,灵敏度性66.7%,特异性84.6%,假阳性率15.3%,假阴性率26.6%,阳性预测值80%,阴性预测值73.3%。Kappa检验分析FNAC诊断结果与术后病理结果中等一致性(Kappa=0.516,P=0.009)。3.联合诊断结果与术后病理诊断符合率90%,灵敏度性83.3%,特异性100%,假阳性率0%,假阴性率16.7%,阳性预测值100%,阴性预测值83.3%。Kappa检验分析FNAC联合BRAF600E基因突变检测结果与术后病理结果一致性好(Kappa=0.82,P=0.006)。联合诊断相比于单独FNAC,其敏感性高16.6%,特异性高15.4%,准确率高14%,阳性预测值高20%,阴性预测值高10%。结论1.FNAC诊断甲状腺乳头状癌的特异性及准确性均高于彩色多普勒超声。2.FNAC联合BRAFV600E基因突变检测降低了甲状腺乳头状癌的漏诊率,提高了诊断的敏感性、准确率,其诊断价值优于单独行FNAC。
【学位单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R581;R736.1
【部分图文】:

电泳图像,条带


PDH 作为引物进行 PCR 后,长度在 75-200止标本污染对实验的干扰,判断 DNA 提取应的正确位置上,实验过程可能会出现干扰验证实验结果是否可靠。判定方法:样本中提取 DNA 行 PCR 电泳后,可见清晰条带,且条带位置正确,提示 DNA 提取成照均阳性,提示加样过程中出现失误;若所色剂;有条带,样本无条带,提示可能 PCR 操作过 PCR 后再次电泳如结果同前则证明 DNA 未示,编号 1,2,4,5,6,7,8,9,10,,提示以上标本存在完整 DNA 双链,且 条带,提示未提取到 DNA。

照片,B超引导,结节,甲状腺乳头状癌


图 3.2 实时 B 超引导下甲状腺穿刺图 3.3 乳头状癌细针穿刺细胞病理学光镜照片 FNAC 结果阳性的比例分布228 例患者中,UG-FNAC 结果按 Bethesda 分类方法本研究,将 I 至 IV 性,V 至 VI 划分为阳性,统计定性为阴性的有 199 例(87.3%),阳性12.7%),见图 3.4。阳性结节中,疑诊或确诊甲状腺乳头状癌的有 20性结节 68%,疑诊或确诊为滤泡状癌的有 5 例,占阳性结节 17%,余

照片,乳头状癌,病理学,光镜


图 3.3 乳头状癌细针穿刺细胞病理学光镜照片.5 FNAC 结果阳性的比例分布228 例患者中,UG-FNAC 结果按 Bethesda 分类方法本研究,将 I 至 IV 划阴性,V 至 VI 划分为阳性,统计定性为阴性的有 199 例(87.3%),阳性(12.7%),见图 3.4。阳性结节中,疑诊或确诊甲状腺乳头状癌的有 20 阳性结节 68%,疑诊或确诊为滤泡状癌的有 5 例,占阳性结节 17%,余 4节未分型。阴性结节中,结节性甲状腺肿占 5%;腺瘤占 1.5%;桥本甲状腺 2%;淋巴细胞甲状腺炎占 1%,其他结节占 90%。
【参考文献】

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