基因芯片筛选稳定转染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌细胞中肿瘤转移相关差异表达基因

发布时间：2020-12-06 04:44

　　目的筛选稳定转染FATE/BJ-HCC-2基因的肝癌细胞中肿瘤转移相关的差异表达基因。方法分别提取稳定转染FATE/BJ-HCC-2的肝癌细胞（5B4）及转染空质粒的对照细胞（Mock）总RNA,通过基因芯片技术筛选差异表达基因。结果与Mock细胞比较,5B4细胞共筛选出1 694个差异表达基因,有11个基因表达差异明显,其中MMP-1、PTGS2、FN、CA9、IL-8、ILK、Areg 7个基因在转染FATE/BJ-HCC-2基因后表达量明显上升,差异倍数分别为81.80、49.86、11.30、16.26,3.48、2.79、2.20。E-cadherin、RhoBTB3、ALPP、HLA-DRB 4个基因表达量明显下降,差异倍数分别为-5.42、-2.23、-5.93、-8.03。结论采用基因芯片技术对FATE/BJ-HCC-2参与的肝癌转移的差异表达基因进行细致的筛选,其最终目的是为研究肝癌转移机制打下坚实的理论基础。 

【文章来源】：重庆医学. 2016年12期 第1595-1597页 北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞的培养
        1.2.2 细胞总RNA提取
        1.2.3探针制备及芯片杂交
        1.2.4检测与分析
        1.2.5 实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术验证
2 结果
    2.1 总RNA提取结果
    2.2 芯片杂交信号散点图
    2.3 基因芯片检测结果分析
    2.4 RT-PCR验证结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[3]HLA-DRB1基因多态性与乳腺癌关联研究的Meta分析[J]. 董燕,木克代斯·拜克提亚尔,艾秀清,木妮热·木沙江.  实用肿瘤杂志. 2015(02)
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本文编号：2900746