IMP3基因沉默介导Notch信号通路对结直肠癌上皮间质转化及血管生成的影响

发布时间：2021-01-05 11:08

　　目的:探究胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3（IMP3）基因沉默介导Notch信号通路对结直肠癌上皮间质转化（EMT）及血管生成的调控机制。方法:收集我院73例结直肠癌患者肿瘤切除术后癌组织及癌旁组织。免疫组化检测结直肠癌组织及癌旁组织中IMP3蛋白表达。将人结肠癌细胞系SW620细胞进行IMP3沉默或Notch通路抑制处理,设置阴性对照。Western blot检测处理后的细胞中Notch1、Hes1、Vimentin、E-cadherin、N-cadherin、VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白表达。MTT比色法检测各组细胞活力。Transwell实验测定各组细胞侵袭能力。结果:免疫组化实验发现IMP3在癌组织中高表达。细胞实验表明IMP3沉默可下调Notch通路相关蛋白Notch1及Hes1表达。与阴性对照组相比,沉默IMP3或抑制Notch通路后,SW620细胞活力、转移能力、EMT管生成明显受到抑制（P<0.05）。细胞经沉默IMP3联合抑制Notch通路处理,对上述指标的抑制效果较单独处理（沉默IMP3或抑制Notch通路）更加显著（P<0.05）。结论:I... 

【文章来源】：中国免疫学杂志. 2020年14期 北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

IMP3蛋白在结直肠癌及癌旁组织中的表达(×200)

与阴性对照组相比,IMP3 shRNA组、通路抑制剂组和联合组VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);空白组上述三种因子表达均无显著差异(P>0.05)。联合组效果对上述蛋白的抑制效果更明显,与shRNA组和抑制剂组相比差异均有统计学意义(P<0.05),见图3。图3 各组细胞VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白表达情况

图2 各组细胞Vimentin、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达情况表1 MTT检测各组细胞活力 ( x ˉ ±s) Tab.1 Cell viability in each group detected by MTT ( x ˉ ±s) Time Blank Negative control IMP3 shRNA Pathway inhibitor Combined treatment 0 h 0.11±0.03 0.12±0.02 0.12±0.04 0.11±0.02 0.13±0.05 24 h 0.51±0.06 0.48±0.05 0.34±0.031)2) 0.22±0.041) 0.21±0.021)2) 48 h 0.89±0.09 0.91±0.08 0.47±0.021)2) 0.44±0.071)2) 0.32±0.061)2) 72 h 1.14±0.14 1.15±0.24 0.82±0.031)2) 0.73±0.021)2) 0.41±0.041) Note:Compared with Negative control group,1)P<0.05;compared with combined treatment group,2)P<0.05.

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2958552