足细胞基因与激素抵抗型肾病综合征的相关性研究进展
发布时间:2021-01-07 22:29
肾病综合征是以大量蛋白尿、血清低白蛋白血症、水肿、高脂血症为基本特征的临床综合征,大部分患儿在激素治疗下可以获得缓解,但有15%~20%的患儿出现激素抵抗,最终进展为终末期肾病。与激素抵抗型肾病综合征(steroid resistant nephrotic syndrome,SRNS)相关的基因有:编码足细胞狭缝隔膜的NPHS1、NPHS2、CD2AP、TRPC6基因,编码足细胞骨架蛋白的ACTN4、INF2基因,编码足细胞细胞核的WT1基因,编码足细胞线粒体蛋白的COQ2、COQ6基因,编码肾小球基底膜蛋白的LAMB2基因等。这些分子中的一个发生突变就可以引起SRNS,因此SRNS又称为足细胞分子病。
【文章来源】:国际儿科学杂志. 2020,47(05)
【文章页数】:4 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]家族性局灶节段性肾小球硬化致病基因的研究进展[J]. 王倩,刘茂东,赵建月,李英. 临床肾脏病杂志. 2015 (06)
本文编号:2963358
【文章来源】:国际儿科学杂志. 2020,47(05)
【文章页数】:4 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]家族性局灶节段性肾小球硬化致病基因的研究进展[J]. 王倩,刘茂东,赵建月,李英. 临床肾脏病杂志. 2015 (06)
本文编号:2963358
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/2963358.html
最近更新
教材专著