miRNA-210-3p在大肠癌细胞迁移侵袭中的促进作用及其靶基因的生物信息学分析

发布时间：2021-01-10 22:41

　　目的探讨miR-210-3p在大肠癌细胞迁移、侵袭中的作用,并利用生物信息学方法预测其靶基因及信号通路。方法采用dbDEMC和OncomiR数据库分析miR-210-3p在大肠癌中的表达情况,通过荧光定量PCR法验证miR-210-3p在大肠癌细胞系中的表达;通过转染miRNA模拟物、抑制剂上调和下调大肠癌细胞内miR-210-3p的表达量,Transwell法检测转染后大肠癌细胞的迁移和侵袭能力变化;通过miRDB、TargetScan7.2、starBase和miRPathDB数据库预测miR-210-3p靶基因,利用DAVID数据库进行GO分析及信号通路的富集分析,利用GEPIA数据库分析关键基因在大肠癌组织中的表达。结果dbDEMC和OncomiR数据库显示miR-210-3p在大肠癌组织中高表达,并与肿瘤转移和患者预后相关。荧光定量PCR验证miR-210-3p在高转移性结肠癌细胞系HCT-116、LoVo中的表达量高于中转移性细胞系SW480和低转移性细胞系CL187、HCT-8。过表达miR-210-3p能明显增强SW480细胞迁移和侵袭能力;下调miR-210-3p的表... 

【文章来源】：医学研究杂志. 2020,49(09)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
材料与方法
    1.细胞系及主要试剂:
    2.细胞培养及转染:
    3.miRNA的提取及实时荧光定量PCR实验:
    4.Transwell迁移、侵袭实验:
    5.生物信息学分析:
    6. 统计学方法:
结 果
    1.miR-210-3p在大肠癌组织和癌细胞中的表达:
    2.miR-210-3p模拟物、抑制剂转染对大肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响:
    3.miR-210-3p靶基因的预测和分析:
    4.关键靶基因验证:
讨 论



本文编号：2969550