p53凋亡刺激蛋白2基因敲除小鼠的构建及其对二乙基亚硝胺诱导肝癌的影响

发布时间：2021-01-12 22:01

　　目的构建p53凋亡刺激蛋白2（ASPP2）基因敲除小鼠,用该小鼠建立二乙基亚硝胺（DEN）诱导的肝癌模型以研究ASPP2的生物学功能。方法构建单链向导RNA寡聚核苷酸,用CRISPR/Cas9系统制备ASPP2基因敲除小鼠。采用PCR法和测序方法鉴定F0、F1代及其子代的基因型。用DEN诱导ASPP2+/-小鼠建立肝癌模型。结果 PCR和测序结果表明F0代小鼠ASPP2基因敲除成功;F1代小鼠基因型符合ASPP2+/-,获得稳定遗传性;F1代自杂交获得ASPP2+/-小鼠DEN诱导的肝癌模型成功率（7/8与3/8）明显高于野生型。结论基于CRISPR/Cas9系统成功构建ASPP2基因敲除小鼠,ASPP2基因敲除小鼠DEN诱导的肝癌模型成功率明显高于野生型。 

【文章来源】：中华肝脏病杂志. 2020,28(09)北大核心

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]外泌体可介导CRISPR/Cas9系统靶向切割乙型肝炎病毒基因组功能的细胞间传递[J]. 王杰,陈然,鲁凤民.  中华肝脏病杂志. 2019 (08)
[2]ASPP2蛋白的结构特征和生物学功能研究进展[J]. 王爽,刘晓霓,许坚吉,陈德喜.  北京医学. 2016(12)



本文编号：2973627