E1A基因对三阴乳腺癌细胞侵袭迁移的影响及机制

发布时间：2021-01-15 03:41

　　目的探讨E1A基因对三阴乳腺癌（TNBC）细胞侵袭迁移的影响及机制。方法采用脂质体转染法将E1A真核表达载体（pcDNA3.0-E1A）（E1A稳转克隆组）、pcDNA3.0空载质粒（空载克隆组）转染至TNBC MDAMB-231细胞中,G418筛选得到E1A稳定过量表达的细胞克隆,以未转染质粒的MDA-MB-231细胞为空白对照组。采用Western blotting法对稳转克隆进行鉴定。细胞划痕试验检测各组细胞的迁移能力,Transwell小室试验检测各组细胞的侵袭能力,Western blotting法检测各组细胞中HSPA5蛋白表达水平。结果 G418筛选建立稳定转染pcDNA3.0-E1A质粒的MDA-MB-231细胞克隆（E1A稳转克隆）。与空白对照组和空载克隆组相比,E1A稳转克隆组的细胞迁移和侵袭能力均降低（P均<0.05）,细胞HSPA5蛋白表达水平下降（P均<0.05）。结论 E1A基因能够明显抑制TNBC细胞的侵袭迁移,其机制可能与EA1促进HSPA5蛋白降解有关。 

【文章来源】：山东医药. 2017,57(29)北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞、试剂、仪器及其来源
    1.2 pc DNA3.0-E1A重组质粒的构建及分组
    1.3 细胞迁移能力检测
    1.4 细胞侵袭力检测
    1.5 细胞中HSPA5蛋白表达水平检测
    1.6统计学方法
2 结果
    2.1 E1A基因表达的鉴定
    2.2 E1A基因对MDA-MB-231细胞迁移能力的影响
    2.3 E1A基因对MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响
    2.4 各组HSPA5蛋白表达水平比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]PAX2稳转细胞系构建及对细胞迁移和侵袭能力的作用研究[J]. 李里,宫亮,吴玉斌.  中国全科医学. 2015(35)



本文编号：2978154