高温胁迫下小麦白粉病菌Hsp基因表达研究及HIGS体系的建立
发布时间：2021-01-27 06:29
温度是影响病害流行的重要环境因子,不但影响病害的发生,还影响病原菌群体的进化。由专性寄生菌Blumeria graminis f.sp.tritici引起的小麦白粉病是小麦生产上重要病害之一。已有研究结果发现,我国小麦白粉病菌自然群体中已产生了耐高温菌株。本研究通过对20122013年采自北京市、河南省、陕西省、云南省四个省市的55个小麦白粉病菌菌株的温度敏感性进行测定,筛选获得温度敏感菌株5株和耐高温菌株4株,利用组织学染色技术对在适温（18℃）和高温（25℃）下不同温度敏感性菌株的侵染过程进行了观察;采用real-time RTPCR技术对高温胁迫下不同温度敏感性菌株的热激蛋白基因Hsp40、Hsp70、Hsp90和Hsp104（BgtHsp40、BgtHsp70、BgtHsp90和BgtHsp104）的表达量进行分析,探究了BgtHsp40、BgtHsp70、BgtHsp90和BgtHsp104与小麦白粉病菌耐高温性的相关性;同时本研究还构建了用于小麦白粉病菌耐高温相关基因功能研究的BSMV-HIGS体系,这些研究为小麦白粉病菌耐高温性相关基因及其功能的深入...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
酵母HSP90结构域示意图（Pearletal,2006）
以及螺旋 II 和 III 之间的一个高度保守的环形区域组40 亚家族所有成员中，但 Gly/Phe 富集区域和“CRajo et al, 2006）。根据 Gly/Phe 富集区（G/F）和“C种类型（Cheetham et al, 1998）：I 型蛋白质与大肠杆菌和“CRR”结构域；II 型蛋白质具有“J”结构域和II 型蛋白质仅含有一个“J”结构域。虽然 I 型和 II 似，都与非天然底物结合（Kelley et al, 1998）。在核糖体中均有 HSP40 亚家族成员存在，它的位置决的HSP40不少于13个，并且执行着不同的功能；位于位于核糖体的有 Zoul；位于线粒体的有 Jac1、Mdj1（S al, 1995; Nishikawa et al, 1997; Qiu et al, 2006）。图 1.1 酵母 HSP90 结构域示意图（Pearl et al, 2006）Fiuger 1.1 Schematic of the domain structure of yeast Hsp90域，M 为中间连接区域，C 为 C 端结构域，L 为 N 端结构域与中间连接区
12 24.70 23.43 25.77 17 24.18 22.21 25.21 15 25.05 23.54 27.97 11 24.60 23.37 27.01 55 24.63 22.21 27.97 f variation.1 8 1 9 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 2 5 2 6 2 7 2 8 2- 2 0- 1 001 02 03 04 05 06 07 08 09 01 0 0T e m p e ra tu re /℃Diseaseinhibitionrate/%1 3 -1 1 -2 -2 -②1 3 -1 0 -3 -2 - ②1 3 -1 -4 -1 -1 - ①1 3 -1 4 -8 -2 - ②1 3 -1 -5 -5 -1 - ②1 3 -1 -1 - ①1 3 -1 0 -1 1 -1 - ①1 3 -1 4 -7 -2 - ②1 3 -1 1 -4 -2 -2 - ①同温度敏感性小麦白粉病菌菌株在不同温度下的病on rate of Blumeria graminis f. sp. tritici isolates with ditemperature
【参考文献】：
期刊论文
[1]利用BSMVAgro/LIC进行小麦条锈菌耐高温相关基因功能分析的互作体系构建[J]. 吴艳琴,王金鑫,李雪,高海峰,王凤涛,冯晶,蔺瑞明,徐世昌. 植物保护. 2018(01)
[2]小麦白粉菌分生孢子离体后存活时间与温度的定量关系研究[J]. 唐秀丽,范洁茹,周益林,马占鸿,邹亚飞,段霞瑜. 植物病理学报. 2015(06)
[3]2012年我国部分麦区小麦白粉菌群体对温度敏感性研究[J]. 才旦卓玛,刚存武,范洁茹,周益林,段霞瑜,邹亚飞,宛琼,纳添仓. 植物保护. 2015(01)
[4]小麦白粉菌HSP70基因的克隆及高温胁迫对其表达的影响[J]. 邢淑莲,周益林,段霞瑜,邹亚飞. 植物病理学报. 2013(02)
[5]2009年我国部分麦区小麦白粉病菌群体对温度的敏感性研究[J]. 明章勇,王保通,周益林,段霞瑜,邹亚飞. 植物病理学报. 2012(03)
[6]小麦白粉菌有性时期闭囊壳在侵染循环中作用的初步研究[J]. 曹学仁,周益林,段霞瑜,宋玉立,何文兰,王保通,李强. 植物保护. 2010(05)
[7]2008年我国部分麦区小麦白粉病菌群体对温度的敏感性[J]. 宛琼,丁克坚,段霞瑜,周益林. 植物病理学报. 2010(01)
[8]实时荧光定量PCR检测球孢白僵菌热休克蛋白基因hsp70在几种胁迫条件下的表达[J]. 谢翎,陈红梅,汤强,蒲顺昌,李增智,黄勃. 菌物学报. 2009(06)
[9]小麦白粉病的发生原因及综合防治[J]. 王志顺,陈桥生,张道荣,周芳菊,汤清溢,姜齐斌. 现代农业科技. 2009(19)
[10]小麦白粉病与温度的定量关系研究[J]. 李伯宁,周益林,段霞瑜. 植物保护. 2008(03)
博士论文
[1]小麦条锈菌MAPK信号通路介导的致病机理及其在抗锈育种中的应用[D]. 朱晓果.西北农林科技大学 2017
[2]球孢白僵菌热激蛋白家族、Ca2+ATP激酶Pmr1、磷酸化酶Cdc14及腺苷酸环化酶的功能解析[D]. 王洁.浙江大学 2014
[3]利用寄主诱导的基因沉默进行大丽轮枝菌致病力相关基因的研究[D]. 苏晓峰.中国农业科学院 2014
[4]小麦对白粉病感病性基因筛选与功能分析[D]. 李绍慧.浙江大学 2013
硕士论文
[1]我国小麦白粉菌群体遗传多样性及耐高温菌株CRT基因的表达研究[D]. 王振花.中国农业科学院 2017
[2]利用基因沉默验证大丽轮枝菌糖代谢相关基因的致病力[D]. 赵玉兰.中国农业科学院 2015
[3]小麦白粉病菌群体对三唑酮和温度的敏感性及与毒性和遗传多样性的关系[D]. 韩龙萍.中国农业科学院 2015
[4]小麦白粉菌对温度不同敏感性菌株的寄生适合度和HSP70的克隆和表达[D]. 邢淑莲.中国农业科学院 2012
本文编号：3002605
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
酵母HSP90结构域示意图（Pearletal,2006）
以及螺旋 II 和 III 之间的一个高度保守的环形区域组40 亚家族所有成员中，但 Gly/Phe 富集区域和“CRajo et al, 2006）。根据 Gly/Phe 富集区（G/F）和“C种类型（Cheetham et al, 1998）：I 型蛋白质与大肠杆菌和“CRR”结构域；II 型蛋白质具有“J”结构域和II 型蛋白质仅含有一个“J”结构域。虽然 I 型和 II 似，都与非天然底物结合（Kelley et al, 1998）。在核糖体中均有 HSP40 亚家族成员存在，它的位置决的HSP40不少于13个，并且执行着不同的功能；位于位于核糖体的有 Zoul；位于线粒体的有 Jac1、Mdj1（S al, 1995; Nishikawa et al, 1997; Qiu et al, 2006）。图 1.1 酵母 HSP90 结构域示意图（Pearl et al, 2006）Fiuger 1.1 Schematic of the domain structure of yeast Hsp90域，M 为中间连接区域，C 为 C 端结构域，L 为 N 端结构域与中间连接区
12 24.70 23.43 25.77 17 24.18 22.21 25.21 15 25.05 23.54 27.97 11 24.60 23.37 27.01 55 24.63 22.21 27.97 f variation.1 8 1 9 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 2 5 2 6 2 7 2 8 2- 2 0- 1 001 02 03 04 05 06 07 08 09 01 0 0T e m p e ra tu re /℃Diseaseinhibitionrate/%1 3 -1 1 -2 -2 -②1 3 -1 0 -3 -2 - ②1 3 -1 -4 -1 -1 - ①1 3 -1 4 -8 -2 - ②1 3 -1 -5 -5 -1 - ②1 3 -1 -1 - ①1 3 -1 0 -1 1 -1 - ①1 3 -1 4 -7 -2 - ②1 3 -1 1 -4 -2 -2 - ①同温度敏感性小麦白粉病菌菌株在不同温度下的病on rate of Blumeria graminis f. sp. tritici isolates with ditemperature
【参考文献】：
期刊论文
[1]利用BSMVAgro/LIC进行小麦条锈菌耐高温相关基因功能分析的互作体系构建[J]. 吴艳琴,王金鑫,李雪,高海峰,王凤涛,冯晶,蔺瑞明,徐世昌. 植物保护. 2018(01)
[2]小麦白粉菌分生孢子离体后存活时间与温度的定量关系研究[J]. 唐秀丽,范洁茹,周益林,马占鸿,邹亚飞,段霞瑜. 植物病理学报. 2015(06)
[3]2012年我国部分麦区小麦白粉菌群体对温度敏感性研究[J]. 才旦卓玛,刚存武,范洁茹,周益林,段霞瑜,邹亚飞,宛琼,纳添仓. 植物保护. 2015(01)
[4]小麦白粉菌HSP70基因的克隆及高温胁迫对其表达的影响[J]. 邢淑莲,周益林,段霞瑜,邹亚飞. 植物病理学报. 2013(02)
[5]2009年我国部分麦区小麦白粉病菌群体对温度的敏感性研究[J]. 明章勇,王保通,周益林,段霞瑜,邹亚飞. 植物病理学报. 2012(03)
[6]小麦白粉菌有性时期闭囊壳在侵染循环中作用的初步研究[J]. 曹学仁,周益林,段霞瑜,宋玉立,何文兰,王保通,李强. 植物保护. 2010(05)
[7]2008年我国部分麦区小麦白粉病菌群体对温度的敏感性[J]. 宛琼,丁克坚,段霞瑜,周益林. 植物病理学报. 2010(01)
[8]实时荧光定量PCR检测球孢白僵菌热休克蛋白基因hsp70在几种胁迫条件下的表达[J]. 谢翎,陈红梅,汤强,蒲顺昌,李增智,黄勃. 菌物学报. 2009(06)
[9]小麦白粉病的发生原因及综合防治[J]. 王志顺,陈桥生,张道荣,周芳菊,汤清溢,姜齐斌. 现代农业科技. 2009(19)
[10]小麦白粉病与温度的定量关系研究[J]. 李伯宁,周益林,段霞瑜. 植物保护. 2008(03)
博士论文
[1]小麦条锈菌MAPK信号通路介导的致病机理及其在抗锈育种中的应用[D]. 朱晓果.西北农林科技大学 2017
[2]球孢白僵菌热激蛋白家族、Ca2+ATP激酶Pmr1、磷酸化酶Cdc14及腺苷酸环化酶的功能解析[D]. 王洁.浙江大学 2014
[3]利用寄主诱导的基因沉默进行大丽轮枝菌致病力相关基因的研究[D]. 苏晓峰.中国农业科学院 2014
[4]小麦对白粉病感病性基因筛选与功能分析[D]. 李绍慧.浙江大学 2013
硕士论文
[1]我国小麦白粉菌群体遗传多样性及耐高温菌株CRT基因的表达研究[D]. 王振花.中国农业科学院 2017
[2]利用基因沉默验证大丽轮枝菌糖代谢相关基因的致病力[D]. 赵玉兰.中国农业科学院 2015
[3]小麦白粉病菌群体对三唑酮和温度的敏感性及与毒性和遗传多样性的关系[D]. 韩龙萍.中国农业科学院 2015
[4]小麦白粉菌对温度不同敏感性菌株的寄生适合度和HSP70的克隆和表达[D]. 邢淑莲.中国农业科学院 2012
本文编号：3002605
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3002605.html
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