当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

菟丝子黄酮干预幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的对比研究

发布时间:2021-02-25 11:29
  目的:通过观察雷公藤多苷(GTW)、菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM及C-myc表达的对比研究,探讨菟丝子黄酮对雷公藤多苷所致的雄性幼鼠、成鼠生殖损伤的干预机制,以及GTW和菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响有无差异。方法:将18只3周龄(幼鼠组)、18只9周龄(成熟组)雄性SD大鼠分别随机分为六组:幼鼠空白组、幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组、成鼠空白组、成鼠多苷组、成鼠黄酮组,每组6只。幼鼠、成鼠两空白组每日灌服0.5%羧甲基纤维素钠0.5ml/100g,两多苷组每日灌服GTW12.5mg/kg,两黄酮组每日灌服GTW12.5mg/kg和菟丝子黄酮0.2g/kg,以上剂量均依据生药用量计算。实验期间大鼠自由进食。灌胃8周后于末次给药1h后全部处死取出睾丸组织。标记并分别存放于冻存管,-80℃冰箱深冻保存。一部分用于Real-time PCR方法测定各组大鼠SCF/c-kit、CREM、C-myc mRNA表达情况;另一部分用于Western Blot方法测定各组大鼠睾丸组织SCF/c-kit、CREM、C-myc... 

【文章来源】:河南中医药大学河南省

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

菟丝子黄酮干预幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的对比研究


各组大鼠生精调控基因SCFmRNA表达柱状图

柱状图,调控基因,幼鼠,柱状图


.图 2 各组大鼠生精调控基因 SCF 蛋白表达柱状图 1-2、图 2 表明在 SCF 蛋白相对表达量中幼鼠多苷组、成鼠多苷组白组,组间比较均具有统计学意义(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均组,其中幼鼠组比较具有统计学意义(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组计学意义(P>0.05),提示菟丝子黄酮对于幼鼠、成鼠 SCF 蛋白表

柱状图,调控基因,柱状图,幼鼠


图 3 各组大鼠生精调控基因 c-kit mRNA 表达柱状图 2-1、图 3 表明 c-kit mRNA 相对表达量中幼鼠多苷组、成鼠多苷白组,且具有统计学意义(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均,组间比较具有统计学意义(P<0.05),提示菟丝子黄酮可拮抗 G SCF mRNA 低表达。幼鼠多苷组和成鼠多苷组、幼鼠黄酮组和成

【参考文献】:
期刊论文
[1]菟丝子在男性不育症中的应用[J]. 陈晓洋,黄晓朋,刘伟,安志涛,陈承,常德贵.  中国中医药现代远程教育. 2014(23)
[2]两种分析miRNA相对表达量方法的比较研究[J]. 郑传浩,姚磊,李毅.  检验医学与临床. 2013(22)
[3]补肾中药对雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤的保护作用及最终生育能力的影响[J]. 景晓平,丁樱,何丽.  中国实验方剂学杂志. 2013(20)
[4]微波辐射对大鼠睾丸组织pCREB、CREM及CBP蛋白表达的影响[J]. 陈浩宇,王水明,彭瑞云,董霁,左红艳,王丽峰,高亚兵,徐新萍,苏镇涛.  解放军医学杂志. 2012(04)
[5]生精细胞凋亡相关基因[J]. 王随心,张玉华,李向阳,葛少钦.  生命的化学. 2011(03)
[6]雷公藤减毒研究述评[J]. 李春庆,孙伟,邵家德,周栋.  中国实验方剂学杂志. 2011(10)
[7]睾丸生精细胞凋亡的基因调控[J]. 曹兴午,李翠英,袁长巍.  中国性科学. 2011(02)
[8]菟丝子黄酮干预雷公藤多苷所致雄性幼鼠睾丸组织损伤的实验研究[J]. 任献青,丁樱,崔瑞琴.  中国中西医结合儿科学. 2010(04)
[9]SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测人c-myc基因方法的建立[J]. 孙秀静,朱圣韬,徐有青,张澍田.  首都医科大学学报. 2009(06)
[10]精原细胞分化过程中c-kit mRNA和蛋白的表达[J]. 白杨,夏伟,叶哲伟,曾甫清.  华中科技大学学报(医学版). 2008(05)

博士论文
[1]补肾中药及提取物干预雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤的实验研究[D]. 任献青.北京中医药大学 2008
[2]环磷酰胺对幼鼠生精功能损害及其机理的实验研究[D]. 代江涛.重庆医科大学 2006



本文编号:3050901

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3050901.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户2e70f***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com