UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效及毒副反应的相关性

发布时间：2021-04-22 14:26

　　目的:回顾性分析UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效及毒副反应的相关性。方法:收集贵州医科大学附属肿瘤医院腹部肿瘤科2014年1月至2018年12月收治的临床分期为Ⅳ期结直肠癌或根治性手术后复发转移的晚期结直肠癌患者240例的临床病理资料,所有患者初次行FOLFIRI方案化疗前抽血,提取全血中的DNA,采用PCR技术行UGT1A1基因型检测;接受FOLFIRI化疗方案治疗直至疾病进展或者发生不可耐受的毒性反应。分别采用Binary Logistic Regression模型分析UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI化疗疗效的相关性,分解模型及广义估计方程多应变量回归分析UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI化疗毒副反应的相关性。结果:本组患者共发现3种UGT1A1基因表型,分别为UGT1A1*1/*1（纯合野生型TA6/6型188/240 78.3%）、UGT1A1*28/*1（杂合突变型TA6/7型47/240 19.6%）和UGT1A1*28/*28（纯合突变型TA7/7型5/240 2.1%）。UGT1A1基因型中TA6/7型TA6/6型相比,FO... 

【文章来源】：现代肿瘤医学. 2020,28(22)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料和方法
    1.1 一般资料
    1.2 入组人群
    1.3 分类变量
    1.4 相关协变量
    1.5 治疗方案
    1.6 毒副反应评价标准
    1.7 疗效评价标准
    1.8 随访和复查
    1.9 统计学分析
2 结果
    2.1 UGT1A1基因启动子的表型
    2.2 UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI方案化疗疗效的相关性
    2.3 UGT1A1基因不同表型与FOLFIRI方案化疗毒副反应的相关性
        2.3.1 分解模型结果
        2.3.2 组合模型结果
        2.3.3 组合模型分层分析1:以化疗周期数作为分层变量
        2.3.4 组合模型分层分析2:以转移器官数作为分层变量
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]UGT1A1基因多态性对进展期结直肠癌患者CPT-11治疗的疗效及毒副反应的影响[J]. 李建华,陈莉莉,唐小万,章展,黄辉,杨巧.  浙江临床医学. 2018 (08)



本文编号：3153935