甜菜BvPPase基因克隆及表达模式分析

发布时间：2021-05-19 20:14

　　本研究采用同源克隆技术分离了高糖型甜菜（Beta vulgaris）‘BS02’液泡膜H⁺焦磷酸化酶（H⁺-PPase）基因,命名为BvPPase。该基因包含2 289 bp的开放阅读框,编码762个氨基酸,蛋白分子质量为80.11 kDa,理论等电点为5.25。结构预测表明该蛋白二级结构主要以α螺旋和无规则卷曲为主,包含14个跨膜结构域,同时含有V_PPase和H_PPase超家族保守结构域。系统进化分析表明,该蛋白属于Ⅰ型H⁺-PPase家族成员,且与盐角草（Salicornia europaea）、藜麦（Chenopodium quinoa）、菠菜（Spinacia oleracea）等多种藜科植物H⁺-PPase聚为一类。组织表达模式分析结果显示:经400和600 mmol·L^-1氯化钠（NaCl）、200 mmol·L^-1氯化钾（KCl）灌根处理以及20mmol·L^-1脱落酸（ABA）... 

【文章来源】：植物生理学报. 2020,56(10)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 Bv PPase基因克隆
    1.3 Bv PPase基因生物信息学分析
    1.4 Bv PPase基因组织表达特性分析
2 实验结果
    2.1 Bv PPase基因克隆
    2.2 Bv PPase基因生物信息学分析
    2.3 Bv PPase基因表达特性分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[9]cDNA Cloning of a Vacuolar H+-Pyrophosphatase and Its Expression in Hordeum brevisubulatum （Trin.） Link in Response to Salt Stress[J]. Lü Shi-you1, JING Yu-xiang2, PANG Xiao-bin1, ZHAO Hua-yan2, MA Lan-qing1 and LI Yan-fang1 1College of Plant Science, Jilin University, Changchun 130062, P.R.China 2Key Laboratory of Plant Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, P.R.China.  Agricultural Sciences in China. 2005(04)



本文编号：3196377