赣南地区原发性肺腺癌中EGFR基因突变的临床研究

发布时间：2021-05-20 22:20

　　目的探讨赣南地区原发性肺腺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变情况及其临床病理特征。方法采取DNA测序结合扩增耐突变系统（ARMS）法检测126例原发性肺腺癌组织EGFR基因外显子18、19、20及21的突变情况,进一步分析其与性别、吸烟情况及TNM分期等临床病理特征的关系。结果入组病例中检测出64例EGFR基因突变,突变率为50.79%（64/126）,其中19del突变45例（70.3%,45/64）,L858R突变14例（21.9%,14/64）,G719A突变2例（3.1%,2/64）。另见3例原发T790M突变,其中2例为L858R、T790M二联突变,1例为19del、T790M二联突变。女性患者EGFR突变率[66.7%（38/57）]明显高于男性[37.7%（26/69）],不吸烟患者突变率[59.7%（43/72）]明显高于吸烟患者[38.9%（21/54）],两者之间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论赣南地区原发性肺腺癌中女性、不吸烟患者EGFR基因突变率较高,突变类型以19del为主,提示其更能从EGFR-TKIs治疗中获益。 

【文章来源】：南昌大学学报(医学版). 2020,60(03)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 病例资料
    1.2 研究方法
        1.2.1 标本固定和DNA提取
        1.2.2 EGFR基因突变检测
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 EGFR基因外显子18、19、20及21突变分析
    2.2 EGFR基因突变与肺癌各临床病理特征的关系
    2.3 EGFR基因19del、L858R突变与肺癌各临床病理特征的关系
3 讨论


【参考文献】：
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本文编号：3198530