毛果杨PtrFLA31/34基因的功能分析
发布时间：2021-06-08 13:41
FLAs（Fasciclin-like arabinogalactan proteins）是阿拉伯半乳聚糖蛋白（Arabinogal-actan proteins,AGPs）中的一个亚家族,其基因家族成员数量不等。根据本实验室前期的研究发现毛果杨FLA家族有46个成员,筛选出两个在木质部高丰度、特异地表达的成员（PtrFLA31和PtrFLA34）,构建了PtrFLA31/34基因CAS9/gRNA双突变载体,并且推测该组基因参与杨树次生生长。因此,为了探究毛果杨PtrFLA31/34基因的功能,我们对ptrfla31/34突变体幼树进行了一系列验证性试验,结果显示该组基因对茎的木质部发育确实存在一定的调控作用,这为PtrFLA31和PtrFLA34基因功能的研究奠定了基础,也为植物中其它FLA基因的生物学功能提供了依据。获得的研究结果如下:表型观察发现,与野生型植株相比,ptrfla31/34突变体幼树株高增加13%、茎节长度和宽度也较有增加、叶长增加8%,由此说明该组基因可能影响了毛果杨的营养生长。对ptrfla31/34突变体幼树和野生型毛果杨的茎进行横切染色观察,结果发现同一茎...
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２拟南芥家族蛋白的系统示意图（引自Ｋｉｍ?Ｌ，２０１５）??注：绿色：信号肽；红色：ＡＧＰ－ｌｉｋｅ糖基化区域；蓝色：ｆａｓｃｉｃｌｉｎ－ｄｏｍａｉｎ；紫色：ＧＰＩ锚
东北林业大学硕士学位论文??３结果与分析??３．１?ｐ办突变体幼树表型分析??根据实验室己经获得的声突变体和野生型组培幼苗，选取同一批次、生长??状态一致的幼苗栽种到灭过菌的黑土中，贴上对应标签，置于人工温室培养。随着时间??的推移，统计生长３个月和突变体植株和野生型。如图３－１－Ａ所示，每组左边??为野生型，右边为突变体植株，可明显观察到突变体比野生型植株高，比野生型高约??１３％，但突变体植株的茎节数与野生型没有明显差异；另外，与野生型相比，??突变体叶片明显变长，变化约８％，如图３－１－Ｂ所示。??Ａ?Ｂ??图３－１毛果杨突变体表型分析??注：ＷＴ：野生型植株；ｐｒｒ加Ｊ／／Ｗ：突变体；Ｌ５－Ｌ１３：第５片叶片－第１３片叶片；比例尺??＝５?ｃｍ；?Ａ．野生型与突变体植株的比较；Ｂ？野生型与突变体叶形的比较。??Ｆｉｇ．３－１?Ｔｈｅ?ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆｐＵｍｆｌａ３１／３４?ｍｕｔａｎｔｓ??Ｎｏｔｅ：?ＷＴ：?Ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ｐｌａｎｔ；?ｐｔｒｆｌａ３１／３４：?ｐｔｒｊｌａｉｌ／ｉ４?ｍｕｔａｎｔ；?Ｌ５－Ｌ１３：?５ｔｈ?ｌｅａｆ?ｂｌａｄｅ－１３ｔｈ?ｌｅａｆ?ｂｌａｄｅ；??Ｂａｒｓ＝５ｃｍ；?Ａ．?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ａｎｄ?ｍｕｔａｎｔ?ｐｌａｎｔｓ；?Ｂ．?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ａｎｄ?ｍｕｔａｎｔ?ｌｅａｆ??ｓｈａｐｅ．??为了进一步说明突变体形态差异，统计突变体植株和野生型的各项生长??指标。发现：突变体植株第５－１３茎节长度几乎都比野生型稍长，如图３－２－??Ａ；各茎节直径测量结果显示，第５－１３节突
３结果与分析??度都长于同一茎节野生型叶片长度，如图３－２－Ｃ、３－３－Ｄ所示。这些结果说明，将??ＰｋＰＵＪｉ和这两个基因敲除后，毛果杨的生长发育过程受到了影响，可能是??由于木质部细胞大小或数量增加所导致的。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物阿拉伯半乳聚糖蛋白AG糖链的合成[J]. 秦丽霞,李学宝,许文亮. 植物生理学报. 2018(08)
[2]高等植物阿拉伯半乳糖蛋白的功能研究[J]. 马浩力,余礼,梁荣洪,赵洁. 中国科学:生命科学. 2015(02)
[3]棉花GhFLA4基因的克隆及表达分析[J]. 王雅琴,李艳军,张新宇,刘永昌,石淼,孙杰. 新疆农业科学. 2013(05)
[4]用组织离析法观察导管和筛管[J]. 胡兴. 植物杂志. 1998(01)
[5]应压木纤维素结晶度的分布及其理论分析[J]. 阮锡根,王婉华,潘彪. 林业科学. 1992(06)
硕士论文
[1]毛果杨COBRA基因家族及COBRA3/11功能分析[D]. 崔永耀.东北林业大学 2018
[2]毛果杨FLA基因家族分析及PtrFLA31/34基因双突变体创制[D]. 位珍.东北林业大学 2018
[3]成束状阿拉伯半乳糖蛋白（FLA）家族基因在桃果实采后贮藏期间的表达分析[D]. 卞坤.上海海洋大学 2017
[4]白桦FLA基因功能鉴定及启动子表达分析[D]. 于颖.东北林业大学 2017
[5]杨树嘌昤核苷磷酸化酶Potr. 013G1100700基因功能研究[D]. 徐文晶.东北林业大学 2015
[6]棉花类成束蛋白阿拉伯半乳聚糖蛋白基因（GhFLA）的克隆与功能分析[D]. 李家宝.西南大学 2007
本文编号：3218574
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２拟南芥家族蛋白的系统示意图（引自Ｋｉｍ?Ｌ，２０１５）??注：绿色：信号肽；红色：ＡＧＰ－ｌｉｋｅ糖基化区域；蓝色：ｆａｓｃｉｃｌｉｎ－ｄｏｍａｉｎ；紫色：ＧＰＩ锚
东北林业大学硕士学位论文??３结果与分析??３．１?ｐ办突变体幼树表型分析??根据实验室己经获得的声突变体和野生型组培幼苗，选取同一批次、生长??状态一致的幼苗栽种到灭过菌的黑土中，贴上对应标签，置于人工温室培养。随着时间??的推移，统计生长３个月和突变体植株和野生型。如图３－１－Ａ所示，每组左边??为野生型，右边为突变体植株，可明显观察到突变体比野生型植株高，比野生型高约??１３％，但突变体植株的茎节数与野生型没有明显差异；另外，与野生型相比，??突变体叶片明显变长，变化约８％，如图３－１－Ｂ所示。??Ａ?Ｂ??图３－１毛果杨突变体表型分析??注：ＷＴ：野生型植株；ｐｒｒ加Ｊ／／Ｗ：突变体；Ｌ５－Ｌ１３：第５片叶片－第１３片叶片；比例尺??＝５?ｃｍ；?Ａ．野生型与突变体植株的比较；Ｂ？野生型与突变体叶形的比较。??Ｆｉｇ．３－１?Ｔｈｅ?ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆｐＵｍｆｌａ３１／３４?ｍｕｔａｎｔｓ??Ｎｏｔｅ：?ＷＴ：?Ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ｐｌａｎｔ；?ｐｔｒｆｌａ３１／３４：?ｐｔｒｊｌａｉｌ／ｉ４?ｍｕｔａｎｔ；?Ｌ５－Ｌ１３：?５ｔｈ?ｌｅａｆ?ｂｌａｄｅ－１３ｔｈ?ｌｅａｆ?ｂｌａｄｅ；??Ｂａｒｓ＝５ｃｍ；?Ａ．?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ａｎｄ?ｍｕｔａｎｔ?ｐｌａｎｔｓ；?Ｂ．?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ｗｉｌｄ?ｔｙｐｅ?ａｎｄ?ｍｕｔａｎｔ?ｌｅａｆ??ｓｈａｐｅ．??为了进一步说明突变体形态差异，统计突变体植株和野生型的各项生长??指标。发现：突变体植株第５－１３茎节长度几乎都比野生型稍长，如图３－２－??Ａ；各茎节直径测量结果显示，第５－１３节突
３结果与分析??度都长于同一茎节野生型叶片长度，如图３－２－Ｃ、３－３－Ｄ所示。这些结果说明，将??ＰｋＰＵＪｉ和这两个基因敲除后，毛果杨的生长发育过程受到了影响，可能是??由于木质部细胞大小或数量增加所导致的。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物阿拉伯半乳聚糖蛋白AG糖链的合成[J]. 秦丽霞,李学宝,许文亮. 植物生理学报. 2018(08)
[2]高等植物阿拉伯半乳糖蛋白的功能研究[J]. 马浩力,余礼,梁荣洪,赵洁. 中国科学:生命科学. 2015(02)
[3]棉花GhFLA4基因的克隆及表达分析[J]. 王雅琴,李艳军,张新宇,刘永昌,石淼,孙杰. 新疆农业科学. 2013(05)
[4]用组织离析法观察导管和筛管[J]. 胡兴. 植物杂志. 1998(01)
[5]应压木纤维素结晶度的分布及其理论分析[J]. 阮锡根,王婉华,潘彪. 林业科学. 1992(06)
硕士论文
[1]毛果杨COBRA基因家族及COBRA3/11功能分析[D]. 崔永耀.东北林业大学 2018
[2]毛果杨FLA基因家族分析及PtrFLA31/34基因双突变体创制[D]. 位珍.东北林业大学 2018
[3]成束状阿拉伯半乳糖蛋白（FLA）家族基因在桃果实采后贮藏期间的表达分析[D]. 卞坤.上海海洋大学 2017
[4]白桦FLA基因功能鉴定及启动子表达分析[D]. 于颖.东北林业大学 2017
[5]杨树嘌昤核苷磷酸化酶Potr. 013G1100700基因功能研究[D]. 徐文晶.东北林业大学 2015
[6]棉花类成束蛋白阿拉伯半乳聚糖蛋白基因（GhFLA）的克隆与功能分析[D]. 李家宝.西南大学 2007
本文编号：3218574
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