UGT1A1基因多态性与伊立替康毒副作用的相关性分析

发布时间：2021-06-10 01:59

　　目的:回顾性分析2014年4月-2018年11月期间于天津医科大学总医院肿瘤科住院的134例使用含伊立替康方案化疗的病人资料,总结其中82例接受UGT1A1基因检测的患者的不良反应的发生率情况,旨在通过整理病例,了解使用含伊立替康方案化疗后严重不良反应的发生情况与患者自身UGT1A1基因型之间的关系以及发生严重不良反应后的处理情况,进一步指导临床治疗。方法:查阅病历及临床化验、肿瘤科病例讨论PPT、电话随访等方式收集我科近4年使用伊立替康化疗并接受UGT1A1基因检测患者的临床资料,从不同角度加以分析。结果:1.病例资料及临床特点:82例患者男性人数居多,为60例（73.2%）。大多数患者年龄超过60岁,60岁-70岁年龄组人数最多,为51例（62.2%）。KPS评分以80分患者人数居多,为44例（53.7%）。2.基因多态性分布:28位点野生型患者（TA6/6）共68例（82.9%）,杂合突变型（TA6/7）共13例（15.8%）,纯合突变型（TA7/7）共1例（1.2%）。6位点野生型患者（TAG/G）共53例（64.6%）,杂合突变型（TAG/A）共25例（30.5%）,纯合突变... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、对象和方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
        1.2.1 UGT1A1基因检测
        1.2.2 药品来源
        1.2.3 研究分组
        1.2.4 毒副作用评价标准
        1.2.5 统计学方法
二、结果
    2.1 病例资料及临床特点
    2.2 基因多态性分布
        2.2.1 28位点基因多态性分布
        2.2.2 6位点基因多态性分布
        2.2.3 28位点及6位点基因多态性分布
    2.3 UGT1A1基因多态性与不良反应发生率的关系
        2.3.1 双位点UGT1A1基因多态性与总体不良反应发生率的关系
        2.3.2 双位点UGT1A1基因多态性与Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性及迟发性腹泻反应发生率的关系
        2.3.3 单位点UGT1A1基因多态性与Ⅲ-Ⅳ级严重不良反应发生率的关系
        2.3.4 单点突变型患者与野生型患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率的关系
        2.3.5 双点突变型患者与单点突变型患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率的关系
        2.3.6 纯合突变(双点变异型)患者与野生型患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率的关系
        2.3.7 针对5例纯合突变患者的详细报道
    2.4 不同化疗方案及患者一般临床资料对严重不良反应的影响情况
    2.5 严重不良反应后CPT11减量情况
    2.6 针对4例于化疗第2周期后开始出现严重不良反应患者的报道
三、讨论
    3.1 讨论84例患者UGT1A1基因多态性分布情况
    3.2 讨论84例患者化疗后严重不良反应的发生情况,及不同基因型之间严重不良反应发生率的差异
    3.3 讨论严重不良反应后的减量情况
    3.4 讨论于化疗第2周期后才开始出现严重不良反应的患者4例
    3.5 讨论严重反应的处理与预防
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 伊立替康致迟发性腹泻作用机制及防治的最新进展
    综述参考文献
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]铂类联合第三代化疗药物治疗非小细胞肺癌的药物基因组学研究进展[J]. 刘姗,李兴德,宋沧桑,张阳,赖泳,张函舒.  中国药房. 2021(03)



本文编号：3221784