Bmfam114a2及P27/Dacapo基因功能初探
发布时间：2021-06-14 02:29
模式动物中存在多种多样的突变体,为人类疾病的研究及发现基因的新功能创造了条件。利用动物疾病模型来研究人类疾病,对于各种疾病的发生、发展规律和防治疗效的机理认识等带来了极大方便。在西南大学家蚕基因库中有一种特殊的体形突变体——短体蚕Sq,其典型特征是,杂合体幼虫躯体显著比野生型短且肥胖,纯合体胚胎期致死。本课题组前期利用分子定位等手段,确定Sq突变的基因组中有一大片段缺失,缺失片段包含了4个基因:Bmfam114a2、Bmdacapo、Bmhipk和Bmkibra。其中Hipk和Kibra属于Hippo信号通路的组成部分,参与调控生物体的体形发育;Dacapo是细胞周期抑制因子;fam114a2基因目前尚无功能研究报道。本研究主要探究了Bmfam114a2及P27/Dacapo基因的功能作用。我们在细胞水平上分析了Bmfam114a2及P27/Dacapo的生物学功能,并且在裸鼠成瘤实验中分析Bmfam114a2对肿瘤发生发展的影响。本论文取得的结果主要有:1.Bmfam114a2的功能研究在本小组之前的研究中已证实Bmfam114a2能抑制家蚕细胞的增殖。通过生物信息学分析表明Bmfa...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
常用疾病模式动物Figure1.1Commondiseasemodelanimals
1.2 短体蚕与野生型在胚胎期、幼虫期、蛹期及蛾期的形态比较(图中标尺为 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, padult stages过生物信息学比对发现，Bmdacapo 在果蝇中的同源基因 Dacapo 参控；而 Bmfam114a2 基因目前尚无其功能研究报道。本课题组孟刚师中研究发现，利用 RNA 干涉和流式细胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam1功能，下调 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表达水平可促进细胞增殖，而细胞增殖。在家蚕胚胎期分别干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo，发现的粗短型胚胎。结果暗示短体蚕突变体中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2能通过刺激细胞增殖，并最终导致了短体蚕的肥胖表型（图 1.3）[2
图 1.2 短体蚕与野生型在胚胎期、幼虫期、蛹期及蛾期的形态比较(图中标尺为 1cm)Figure 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, pupal andadult stages通过生物信息学比对发现，Bmdacapo 在果蝇中的同源基因 Dacapo 参与细胞周期调控；而 Bmfam114a2 基因目前尚无其功能研究报道。本课题组孟刚师兄的博士论文中研究发现，利用 RNA 干涉和流式细胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的生物学功能，下调 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表达水平可促进细胞增殖，而过表达则抑制细胞增殖。在家蚕胚胎期分别干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo，发现出现形态异常的粗短型胚胎。结果暗示短体蚕突变体中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的下调表达可能通过刺激细胞增殖，并最终导致了短体蚕的肥胖表型（图 1.3）[27]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]家蚕作为人类疾病模型与用于药物筛选的研究进展及展望[J]. 陈敏,宋江波,李知泉,唐冬梅,童晓玲,代方银. 药学学报. 2016(05)
[2]一种新的家蚕体形突变体——短体蚕（Sq）的遗传分析与基因定位[J]. 代方银,童晓玲,谭端,黄永燕,罗尤海,鲁成,向仲怀. 昆虫学报. 2009(05)
[3]Cyclin E、CDK5在肺癌中的表达[J]. 孙延,唐建武. 大连医科大学学报. 2003(01)
[4]Expressions of cyclin E, cyclin dependent kinase 2 and p57KIP2 in human gastric cancer[J]. 梁斌,王杉,杨晓东,叶颖江,于永祥,崔志荣. Chinese Medical Journal. 2003(01)
博士论文
[1]家蚕突变基因的遗传与近等位基因系研究[D]. 代方银.西南大学 2008
硕士论文
[1]家蚕白化突变（al）的定位克隆及其形成机制研究[D]. 梁平凤.西南大学 2014
本文编号：3228871
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
常用疾病模式动物Figure1.1Commondiseasemodelanimals
1.2 短体蚕与野生型在胚胎期、幼虫期、蛹期及蛾期的形态比较(图中标尺为 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, padult stages过生物信息学比对发现，Bmdacapo 在果蝇中的同源基因 Dacapo 参控；而 Bmfam114a2 基因目前尚无其功能研究报道。本课题组孟刚师中研究发现，利用 RNA 干涉和流式细胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam1功能，下调 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表达水平可促进细胞增殖，而细胞增殖。在家蚕胚胎期分别干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo，发现的粗短型胚胎。结果暗示短体蚕突变体中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2能通过刺激细胞增殖，并最终导致了短体蚕的肥胖表型（图 1.3）[2
图 1.2 短体蚕与野生型在胚胎期、幼虫期、蛹期及蛾期的形态比较(图中标尺为 1cm)Figure 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, pupal andadult stages通过生物信息学比对发现，Bmdacapo 在果蝇中的同源基因 Dacapo 参与细胞周期调控；而 Bmfam114a2 基因目前尚无其功能研究报道。本课题组孟刚师兄的博士论文中研究发现，利用 RNA 干涉和流式细胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的生物学功能，下调 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表达水平可促进细胞增殖，而过表达则抑制细胞增殖。在家蚕胚胎期分别干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo，发现出现形态异常的粗短型胚胎。结果暗示短体蚕突变体中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的下调表达可能通过刺激细胞增殖，并最终导致了短体蚕的肥胖表型（图 1.3）[27]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]家蚕作为人类疾病模型与用于药物筛选的研究进展及展望[J]. 陈敏,宋江波,李知泉,唐冬梅,童晓玲,代方银. 药学学报. 2016(05)
[2]一种新的家蚕体形突变体——短体蚕（Sq）的遗传分析与基因定位[J]. 代方银,童晓玲,谭端,黄永燕,罗尤海,鲁成,向仲怀. 昆虫学报. 2009(05)
[3]Cyclin E、CDK5在肺癌中的表达[J]. 孙延,唐建武. 大连医科大学学报. 2003(01)
[4]Expressions of cyclin E, cyclin dependent kinase 2 and p57KIP2 in human gastric cancer[J]. 梁斌,王杉,杨晓东,叶颖江,于永祥,崔志荣. Chinese Medical Journal. 2003(01)
博士论文
[1]家蚕突变基因的遗传与近等位基因系研究[D]. 代方银.西南大学 2008
硕士论文
[1]家蚕白化突变（al）的定位克隆及其形成机制研究[D]. 梁平凤.西南大学 2014
本文编号：3228871
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3228871.html
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