血清CYFRA21-1、CEA与肺癌EGFR基因突变的相关研究
发布时间:2021-06-15 20:47
目的:探索非小细胞肺癌患者初始抗癌治疗前血清CYFRA21-1和CEA表达水平与EGFR基因突变之间的关系,探索EGFR基因突变的影响因素。方法:1.回顾性收集2015年1月至2017年12月于皖南医学院第一附属医院病理科行EGFR基因突变检测的非小细胞肺癌患者220例,详细记录患者的相关病历信息,包括年龄,性别,病理分型,标本来源,EGFR基因突变情况及初始抗肿瘤治疗前1周血清CYFRA21-1及血清CEA水平。2.EGFR基因检测采用突变扩增阻滞系统法(ARMS),血清CYFRA21-1,CEA水平检测采用化学发光免疫法。结果:220例入组患者中有117例发生EGFR基因突变,突变率53.18%。主要出现18-21号外显子突变,其中最多见19号外显子的缺失突变(47.86%)和21号外显子的点突变(43.59%)。女性患者共90例,发生突变68例,突变率75.56%;男性患者130例,发生突变49例,突变率37.69%。差异有统计学意义(P<0.001)。腺癌共192例,113例发生突变,突变率58.85%;非腺癌者28例,4例发生突变,突变率14.29%。差异有统计学意义(...
【文章来源】:皖南医学院安徽省
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
EGFR各基因突变比例AB
手术标本20例,突变13例,野生7例;活检标本178例,突变90例,野生88例;胸水脱落细胞标本22例,突变14例,野生8例。将三组不同标本来源的突变情况进行卡方检验,差异无统计学意义(P>0.05)。见表3及图3。表 3 EGFR 基因突变与临床特征之间关系临床特征 总例数 突变(例) 野生(例) 2P 值性别男 130 49 81 30.621 0.001女 90 68 22年龄<65岁 112 59 53 0.023 0.879≥65 岁 108 58 50标本来源手术标本 20 13 7 2.578 0.275活检标本 178 90 88胸水细胞 22 14 8病理类型腺癌 192 113 79 19.495 <0.001非腺癌 28 4 24
皖南医学院硕士学位论文水平在 EGFR 基因突变组与野生组患者之间差异无统计学意义(P=0.468),与EGFR 基因突变情况无关。血清 CEA 表达水平正常 53 例,突变 17 例,野生型 36例;血清 CEA 高表达 167 例,突变 100 例,野生型 67 例,CEA 在血清中的表达水平与 EGFR 基因突变情况有关(P<0.001)。见表 4及图 4。表 4 血清 CYFRA21-1、CEA 水平与 EGFR 基因突变关系分组 突变型 野生型 2P 值CYFRA21-1 正常 15 10 0.527 0.468高表达 102 93CEA 正常 17 36 12.492 <0.001高表达 100 67
【参考文献】:
期刊论文
[1]行为与生活方式与肺癌的发病关系[J]. 卢婉婷,陈明辉,黄丽萍,熊为旻,徐秋萍,蔡琳,何斐. 海峡预防医学杂志. 2018(04)
[2]非小细胞肺癌EGFR基因突变的表现及其与肿瘤标记物的相关性[J]. 王娜,郑清,孙成铭,刘杰,张贵丽,刘雪娜,刘日明,栾材富. 现代肿瘤医学. 2016(19)
[3]New trends in molecular and cellular biomarker discovery for colorectal cancer[J]. Parisa Aghagolzadeh,Ramin Radpour. World Journal of Gastroenterology. 2016(25)
[4]Non-coding landscapes of colorectal cancer[J]. Marco Ragusa,Cristina Barbagallo,Luisa Statello,Angelo Giuseppe Condorelli,Rosalia Battaglia,Lucia Tamburello,Davide Barbagallo,Cinzia Di Pietro,Michele Purrello. World Journal of Gastroenterology. 2015(41)
[5]Lynch syndrome and Lynch syndrome mimics: The growing complex landscape of hereditary colon cancer[J]. John M Carethers,Elena M Stoffel. World Journal of Gastroenterology. 2015(31)
[6]吸烟、被动吸烟与肺癌发病风险的病例对照研究[J]. 刘志强,何斐,蔡琳. 中华疾病控制杂志. 2015(02)
[7]p53 mutations in colorectal cancer-molecular pathogenesis and pharmacological reactivation[J]. Xiao-Lan Li,Jianbiao Zhou,Zhi-Rong Chen,Wee-Joo Chng. World Journal of Gastroenterology. 2015(01)
[8]Micro RNAs in colorectal cancer:Role in metastasis and clinical perspectives[J]. Shan Muhammad,Kavanjit Kaur,Rui Huang,Qian Zhang,Paviter Kaur,Hamza Obaid Yazdani,Muhammad Umar Bilal,Jiang Zheng,Liu Zheng,Xi-Shan Wang. World Journal of Gastroenterology. 2014(45)
[9]非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与血清肿瘤标志物之间关系探讨[J]. 蒲桂梅,叶君如,卢瑶,陈必成,欧阳金生,李玉苹. 温州医科大学学报. 2014(09)
[10]Genetic and epigenetic biomarkers for diagnosis, prognosis and treatment of colorectal cancer[J]. Fabio Coppedè,Angela Lopomo,Roberto Spisni,Lucia Migliore. World Journal of Gastroenterology. 2014(04)
本文编号:3231739
【文章来源】:皖南医学院安徽省
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
EGFR各基因突变比例AB
手术标本20例,突变13例,野生7例;活检标本178例,突变90例,野生88例;胸水脱落细胞标本22例,突变14例,野生8例。将三组不同标本来源的突变情况进行卡方检验,差异无统计学意义(P>0.05)。见表3及图3。表 3 EGFR 基因突变与临床特征之间关系临床特征 总例数 突变(例) 野生(例) 2P 值性别男 130 49 81 30.621 0.001女 90 68 22年龄<65岁 112 59 53 0.023 0.879≥65 岁 108 58 50标本来源手术标本 20 13 7 2.578 0.275活检标本 178 90 88胸水细胞 22 14 8病理类型腺癌 192 113 79 19.495 <0.001非腺癌 28 4 24
皖南医学院硕士学位论文水平在 EGFR 基因突变组与野生组患者之间差异无统计学意义(P=0.468),与EGFR 基因突变情况无关。血清 CEA 表达水平正常 53 例,突变 17 例,野生型 36例;血清 CEA 高表达 167 例,突变 100 例,野生型 67 例,CEA 在血清中的表达水平与 EGFR 基因突变情况有关(P<0.001)。见表 4及图 4。表 4 血清 CYFRA21-1、CEA 水平与 EGFR 基因突变关系分组 突变型 野生型 2P 值CYFRA21-1 正常 15 10 0.527 0.468高表达 102 93CEA 正常 17 36 12.492 <0.001高表达 100 67
【参考文献】:
期刊论文
[1]行为与生活方式与肺癌的发病关系[J]. 卢婉婷,陈明辉,黄丽萍,熊为旻,徐秋萍,蔡琳,何斐. 海峡预防医学杂志. 2018(04)
[2]非小细胞肺癌EGFR基因突变的表现及其与肿瘤标记物的相关性[J]. 王娜,郑清,孙成铭,刘杰,张贵丽,刘雪娜,刘日明,栾材富. 现代肿瘤医学. 2016(19)
[3]New trends in molecular and cellular biomarker discovery for colorectal cancer[J]. Parisa Aghagolzadeh,Ramin Radpour. World Journal of Gastroenterology. 2016(25)
[4]Non-coding landscapes of colorectal cancer[J]. Marco Ragusa,Cristina Barbagallo,Luisa Statello,Angelo Giuseppe Condorelli,Rosalia Battaglia,Lucia Tamburello,Davide Barbagallo,Cinzia Di Pietro,Michele Purrello. World Journal of Gastroenterology. 2015(41)
[5]Lynch syndrome and Lynch syndrome mimics: The growing complex landscape of hereditary colon cancer[J]. John M Carethers,Elena M Stoffel. World Journal of Gastroenterology. 2015(31)
[6]吸烟、被动吸烟与肺癌发病风险的病例对照研究[J]. 刘志强,何斐,蔡琳. 中华疾病控制杂志. 2015(02)
[7]p53 mutations in colorectal cancer-molecular pathogenesis and pharmacological reactivation[J]. Xiao-Lan Li,Jianbiao Zhou,Zhi-Rong Chen,Wee-Joo Chng. World Journal of Gastroenterology. 2015(01)
[8]Micro RNAs in colorectal cancer:Role in metastasis and clinical perspectives[J]. Shan Muhammad,Kavanjit Kaur,Rui Huang,Qian Zhang,Paviter Kaur,Hamza Obaid Yazdani,Muhammad Umar Bilal,Jiang Zheng,Liu Zheng,Xi-Shan Wang. World Journal of Gastroenterology. 2014(45)
[9]非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与血清肿瘤标志物之间关系探讨[J]. 蒲桂梅,叶君如,卢瑶,陈必成,欧阳金生,李玉苹. 温州医科大学学报. 2014(09)
[10]Genetic and epigenetic biomarkers for diagnosis, prognosis and treatment of colorectal cancer[J]. Fabio Coppedè,Angela Lopomo,Roberto Spisni,Lucia Migliore. World Journal of Gastroenterology. 2014(04)
本文编号:3231739
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3231739.html
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