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中医不同治法对胃癌癌前病变模型大鼠胃粘膜相关基因CDX2、Survivin及PTEN表达的影响

发布时间:2017-04-24 06:15

  本文关键词:中医不同治法对胃癌癌前病变模型大鼠胃粘膜相关基因CDX2、Survivin及PTEN表达的影响,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:以甘肃道地药材党参、黄芪为基础不同组方,对造模成功的慢性萎缩性胃炎癌前病变(PLGC)模型大鼠进行干预治疗。通过对慢性萎缩性胃炎癌前病变(PLGC)分子生物学指标CDX2、Survivin以及PTEN的表达的影响,探讨不同辨证治法的作用情况,为临床立法组方用药,提高疗效提供依据。方法:将68只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分出16只(雌雄各半)为空白组,分出52只(雌雄各半)为造模组;空白组(常规饲养,每日用生理盐水2ml灌胃),造模组给以20mmol/L的脱氧胆酸钠溶液2ml每日空腹灌胃(灌胃前后各一小时禁食),饮用0.05%的氨水,结合饥饱失常(单日禁食随意饮水,双日随意饮水足量喂食),用以上方法进行造模。在造模第10周和12周末分别在空白组和造模组中抽取大鼠各两只,取胃再经HE染色检查,依据慢性萎缩性胃炎(CAG)病理特点判断模型成功与否,第12周,判定造模成功后,将造模组中存活的大鼠再随机分为四组,即模型组、益气健脾组、益气健脾燥湿组及益气健脾化瘀组(各12只),模型组给生理盐水(2ml/只),益气健脾组、益气健脾燥湿组和益气健脾化瘀组分别给含生药2.7g/kg、5.4g/kg、5.4g/kg中药混悬液2ml灌胃,每天一次,灌胃满12周。空白组(12只大鼠),常规饲养,每日灌胃生理盐水2ml,试验第24周后全部处死,取材处理。光镜下观察大鼠胃粘膜的病理改变,并用免疫组化法检测CDX2、Survivin及PTEN的表达。请病理医师观察,CDX2、Survivin及PTEN基因表达为胞浆或细胞核中出现棕黄色颗粒为阳性颗粒,阳性反应判定标准:每张切片随机选择5个高倍视野(20x20)检测,阳性细胞占10%以上为阳性表达,10%为阴性。结果:(1)益气健脾、益气健脾燥湿和益气健脾化瘀的不同治法能够抑制CDX2表达,益气健脾化瘀组抑制CDX2表达明显优于其它两个治疗组(P0.05)。(2)益气健脾、益气健脾燥湿、益气健脾化瘀的不同治法能够抑制Survivin表达,益气健脾化瘀组抑制Survivin表达明显优于其它两个治疗组(P0.05)。(3)益气健脾、益气健脾燥湿、益气健脾化瘀的不同治法能够上调PTEN表达,益气健脾化瘀组上调PTEN表达明显优于其它两个治疗组(P0.05)。结论:益气健脾、益气健脾燥湿及益气健脾化瘀的中医不同治法,可有效改善胃癌癌前病变大鼠胃粘膜的病理状况,下调CDX2和Survivin表达,上调PTEN的基因水平,其中益气健脾化瘀组疗效最为显著,说明以益气健脾为主的不同中医治法可对胃癌癌前病变进行有效干预,益气健脾化瘀干预更为明显。
【关键词】:中医不同治法 胃癌癌前病变 CDX2 Survivin PTEN
【学位授予单位】:甘肃中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R259;R-332
【目录】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-9
  • 缩略词表9-10
  • 前言10-12
  • 实验研究12-23
  • 1 实验材料与仪器12-13
  • 1.1 实验动物12
  • 1.2 实验药物和试剂12
  • 1.3 实验仪器与设备12-13
  • 2 实验方法13-14
  • 2.1 分组方法13
  • 2.2 模型制造方法13
  • 2.3 给药方法13-14
  • 2.4 标本处理及采集14
  • 3 指标检测14-16
  • 3.1 一般情况14
  • 3.2 胃粘膜的大体观察及病理组织学观察14-15
  • 3.3 免疫组化法检测CDX2、Survivin及PTEN在胃粘膜的表达15-16
  • 4 统计学处理16
  • 5 实验结果16-23
  • 5.1 一般情况16
  • 5.2 实验期间大鼠体重变化16-17
  • 5.3 实验期间进食量的变化17-18
  • 5.4 胃粘膜病理变化18-19
  • 5.5 CDX2、Survivin及PTEN基因的表达情况19-23
  • 讨论23-27
  • 1 益气健脾、益气健脾燥湿、益气健脾化瘀分组及其治疗的依据23
  • 2 党参、黄芪、黄连、苍术、当归、莪术为药物组方治疗的依据23-24
  • 3 CDX2、Survivin及PTEN与胃癌癌前病变的关系24-27
  • 结语27-28
  • 参考文献28-30
  • 附录30-34
  • 综述部分34-47
  • 1 西医研究进展34-39
  • 2 中医研究进展39-43
  • 3 展望43-44
  • 参考文献44-47
  • 致谢47-48
  • 研究生期间发表的学术论文48

【参考文献】

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本文编号:323721

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