柳枝稷分蘖形成的分子机理及PvMAX2基因和TCP基因家族的鉴定分析
发布时间：2021-07-18 15:36
柳枝稷（Panicum virgatum L.）系多年生C4草本植物,作为重要的能源和水土保持植物被广泛应用。柳枝稷可以在极端环境下产生大量分蘖,而分蘖又是构成其生物学产量的重要因素。因此,研究柳枝稷分蘖形成的分子机理对柳枝稷的遗传改良具有重要的理论和实践意义,对其他作物的改良也有一定的参考价值。本文主要对用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变获得的柳枝稷少分蘖突变体（lt）和多分蘖突变体（ht）进行了生理、生化和细胞学研究,分析了二者的转录组学表达差异;在柳枝稷中克隆了独脚金内酯信号途径中的关键基因PvMAX2,对其生物学功能进行了初步验证;对独脚金内酯途径下游调控基因所属转录因子TCP家族基因进行了鉴定和分析。论文取得的主要结论如下:（1）对柳枝稷少分蘖突变体lt进行茎基部石蜡切片分析,结果表明lt突变体的分蘖数目减少是由于分蘖芽伸长受抑制所导致。对其进行去顶处理,lt突变体茎节处分蘖芽伸长速度明显慢于ht,说明茎生分蘖芽的伸长和茎基部分蘖芽伸长有类似的调控机制。植物激素含量测定结果表明,lt突变体中独脚金内酯和ABA含量较高,检测独脚金内酯途径中的合成基因和信号途径基...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：99 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
突变体ht和lt不同分蘖能力A：突变体ht裁剪顶端后第二代群体表型；B：突变体lt裁剪顶端后第二代群体表型.Bar=10cm；C：突变体ht和lt后代的分蘖数；V0表示离体芽发育的后代；V1表示去顶端后的二代群体,n=5.
图 2-1 突变体 ht 和 lt 不同分蘖能力A：突变体 ht 裁剪顶端后第二代群体表型； B：突变体 lt 裁剪顶端后第二代群体表型. Bar=10 cm；C：突变体 ht 和 lt 后代的分蘖数；V0 表示离体芽发育的后代；V1 表示去顶端后的二代群体, n=5.Figure 2-1. Different tillering ability in ht and lt.(A) The phenotype of V1 in ht; (B) The phenotype of V1 in lt. Bars= 10 cm. (C) Statistics tillernumber of vegetable generations from ht and lt separately n = 5. V0 represented the seedling grow fromthe isolated buds. V1 represented the second generation after cutting.
图 2-3 突变体 ht 和 lt 分蘖原基观察变体 ht; B.突变体 lt. Bar=0.5mm，黑色箭头所指为分蘖Fig.2-3. The tiller bud primordium in ht and lt mutant.tant; B: lt mutant. There were no obvious difference betweeBars=0.5mm.Brackets indicated the buds.蘖突变体 ht 和少分蘖突变体 lt 中内源植含量对分蘖形成的影响，用 GC/MS 方法检测了，以及 CK 的含量，结果发现：与突变体 ht 相比此外生长素、赤霉素和 CK 并无明显区别，由此 中分蘖芽生长的关键原因。
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物TCP转录因子的作用机理及其应用研究进展[J]. 冯志娟,徐盛春,刘娜,张古文,胡齐赞,龚亚明. 植物遗传资源学报. 2018(01)
[2]外源GR24对不结球白菜腋芽生长的影响[J]. 崔红米,曹学伟,王建军,熊爱生,侯喜林,李英. 南京农业大学学报. 2016(03)
[3]生物质热解能源——节能环保新途径[J]. 刘道春. 化学工业. 2016(01)
[4]枳橙CPMAX2基因的克隆、载体构建及其表达研究[J]. 袁飞荣,袁耀明,李智鑫,Alessandra Gentile,邓子牛. 园艺学报. 2015(12)
[5]利用边际土地开发生物质能源研究综述[J]. 刘婷婷,马忠玉,谢海燕. 资源与产业. 2016(01)
[6]7种能源草在酸性红壤中的性状比较及适应性评价[J]. 侯维,肖亮,易自力,覃静萍,杨塞,郑铖,陈智勇. 草业学报. 2015(12)
[7]能源草本植物繁殖技术研究进展[J]. 魏娟,王学华,肖亮. 作物研究. 2015(05)
[8]土壤含水量和pH的耦合作用对柳枝稷的影响[J]. 张红娟,马晓敏,顾沐宇,归静,高伟,王佺珍. 家畜生态学报. 2015(08)
[9]生物质能源研究现状与前景展望[J]. 韩玉香. 北京农业. 2015(17)
[10]柳枝稷青贮用乳酸菌复合系的组成多样性及其代谢特性[J]. 刘晶晶,杨富裕,王小芬,刘晋欢,袁旭峰,崔宗均. 微生物学报. 2015(11)
博士论文
[1]TCP1直接结合启动子区域GGNCCC序列调控DWF4及其他拟南芥基因的表达[D]. 高亚虎.兰州大学 2015
[2]柳枝稷分蘖突变体的创制和分蘖基因克隆及其功能验证[D]. 徐开杰.西北农林科技大学 2014
[3]水稻独脚金内酯相关基因的图位克隆与功能分析[D]. 王涛.中国农业科学院 2012
[4]栽培管理措施和环境胁迫对柳枝稷生长特性和生物质品质的影响[D]. 李继伟.内蒙古农业大学 2011
[5]水稻分蘖芽萌发与休眠相互转换的激素学机制[D]. 刘杨.南京农业大学 2011
[6]耐重金属胁迫的能源植物筛选及其适应性研究[D]. 史刚荣.南京农业大学 2009
[7]氮素营养调控水稻群体质量指标的研究[D]. 丁艳锋.南京农业大学 1997
硕士论文
[1]柳枝稷分蘖调控基因PvMAX2的功能研究[D]. 程亭亭.西北农林科技大学 2018
[2]氮素和独角金内酯对水稻分蘖芽生长发育的调控[D]. 潘寿.南京农业大学 2016
[3]能源作物柳枝稷对盐碱土的响应与改良效果研究[D]. 刘晓侠.宁夏大学 2016
[4]镉胁迫下柳枝稷转录组及CCCH基因家族分析[D]. 袁少勋.南京农业大学 2015
[5]黄土高原引种柳枝稷的生态适应性研究[D]. 安雨.西北农林科技大学 2011
本文编号：3289863
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：99 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
突变体ht和lt不同分蘖能力A：突变体ht裁剪顶端后第二代群体表型；B：突变体lt裁剪顶端后第二代群体表型.Bar=10cm；C：突变体ht和lt后代的分蘖数；V0表示离体芽发育的后代；V1表示去顶端后的二代群体,n=5.
图 2-1 突变体 ht 和 lt 不同分蘖能力A：突变体 ht 裁剪顶端后第二代群体表型； B：突变体 lt 裁剪顶端后第二代群体表型. Bar=10 cm；C：突变体 ht 和 lt 后代的分蘖数；V0 表示离体芽发育的后代；V1 表示去顶端后的二代群体, n=5.Figure 2-1. Different tillering ability in ht and lt.(A) The phenotype of V1 in ht; (B) The phenotype of V1 in lt. Bars= 10 cm. (C) Statistics tillernumber of vegetable generations from ht and lt separately n = 5. V0 represented the seedling grow fromthe isolated buds. V1 represented the second generation after cutting.
图 2-3 突变体 ht 和 lt 分蘖原基观察变体 ht; B.突变体 lt. Bar=0.5mm，黑色箭头所指为分蘖Fig.2-3. The tiller bud primordium in ht and lt mutant.tant; B: lt mutant. There were no obvious difference betweeBars=0.5mm.Brackets indicated the buds.蘖突变体 ht 和少分蘖突变体 lt 中内源植含量对分蘖形成的影响，用 GC/MS 方法检测了，以及 CK 的含量，结果发现：与突变体 ht 相比此外生长素、赤霉素和 CK 并无明显区别，由此 中分蘖芽生长的关键原因。
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物TCP转录因子的作用机理及其应用研究进展[J]. 冯志娟,徐盛春,刘娜,张古文,胡齐赞,龚亚明. 植物遗传资源学报. 2018(01)
[2]外源GR24对不结球白菜腋芽生长的影响[J]. 崔红米,曹学伟,王建军,熊爱生,侯喜林,李英. 南京农业大学学报. 2016(03)
[3]生物质热解能源——节能环保新途径[J]. 刘道春. 化学工业. 2016(01)
[4]枳橙CPMAX2基因的克隆、载体构建及其表达研究[J]. 袁飞荣,袁耀明,李智鑫,Alessandra Gentile,邓子牛. 园艺学报. 2015(12)
[5]利用边际土地开发生物质能源研究综述[J]. 刘婷婷,马忠玉,谢海燕. 资源与产业. 2016(01)
[6]7种能源草在酸性红壤中的性状比较及适应性评价[J]. 侯维,肖亮,易自力,覃静萍,杨塞,郑铖,陈智勇. 草业学报. 2015(12)
[7]能源草本植物繁殖技术研究进展[J]. 魏娟,王学华,肖亮. 作物研究. 2015(05)
[8]土壤含水量和pH的耦合作用对柳枝稷的影响[J]. 张红娟,马晓敏,顾沐宇,归静,高伟,王佺珍. 家畜生态学报. 2015(08)
[9]生物质能源研究现状与前景展望[J]. 韩玉香. 北京农业. 2015(17)
[10]柳枝稷青贮用乳酸菌复合系的组成多样性及其代谢特性[J]. 刘晶晶,杨富裕,王小芬,刘晋欢,袁旭峰,崔宗均. 微生物学报. 2015(11)
博士论文
[1]TCP1直接结合启动子区域GGNCCC序列调控DWF4及其他拟南芥基因的表达[D]. 高亚虎.兰州大学 2015
[2]柳枝稷分蘖突变体的创制和分蘖基因克隆及其功能验证[D]. 徐开杰.西北农林科技大学 2014
[3]水稻独脚金内酯相关基因的图位克隆与功能分析[D]. 王涛.中国农业科学院 2012
[4]栽培管理措施和环境胁迫对柳枝稷生长特性和生物质品质的影响[D]. 李继伟.内蒙古农业大学 2011
[5]水稻分蘖芽萌发与休眠相互转换的激素学机制[D]. 刘杨.南京农业大学 2011
[6]耐重金属胁迫的能源植物筛选及其适应性研究[D]. 史刚荣.南京农业大学 2009
[7]氮素营养调控水稻群体质量指标的研究[D]. 丁艳锋.南京农业大学 1997
硕士论文
[1]柳枝稷分蘖调控基因PvMAX2的功能研究[D]. 程亭亭.西北农林科技大学 2018
[2]氮素和独角金内酯对水稻分蘖芽生长发育的调控[D]. 潘寿.南京农业大学 2016
[3]能源作物柳枝稷对盐碱土的响应与改良效果研究[D]. 刘晓侠.宁夏大学 2016
[4]镉胁迫下柳枝稷转录组及CCCH基因家族分析[D]. 袁少勋.南京农业大学 2015
[5]黄土高原引种柳枝稷的生态适应性研究[D]. 安雨.西北农林科技大学 2011
本文编号：3289863
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