通过重构来激活沉默的次级代谢产物生物合成基因簇

发布时间：2021-07-22 20:28

　　<正>抗生素是临床上应用非常广泛的一类药物,许多感染性疾病因此得到有效控制。但是致病菌的耐药性也越来越普遍,已经给人类健康带来极大挑战,所以研发出新的抗感染药物刻不容缓。现在已知的抗生素大部分来源于放线菌,这类菌可以产生大量具有抗感染、抗肿瘤和抗氧化等生物活性的次级代谢产物,约40%的临床药物都是来源于这些次级代谢产物或其衍生物。然而,在放线菌中大多数生物合成基因簇（biosynthetic gene clusters,BGCs）在正常的实验室培养条件下无法表达,这就需要新的技术来开发这些沉默BGCs的生物合成潜力。 

【文章来源】：中国医药生物技术. 2020,15(05)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 DNA组装
    1.1 途径重构
        1.1.1“自上而下”的途径重构
        1.1.2 其他途径的重构方法
    1.2 途径修饰
2 启动子工程
    2.1 利用同源重组技术替换天然启动子
        2.1.1 Red/ET重组
        2.1.2 转化相关重组
    2.2 利用CRISPR/Cas9技术插入合成型启动子
    2.3 m CRISTAR和mi CRISTAR
        2.3.1 m CRISTAR
        2.3.2 mi CRISTAR
3 其他重构方法
    3.1 删除抑制子
    3.2 转座子突变技术
    3.2 定点突变和随机突变
    3.4 密码子优化
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]恰塔努加链霉菌L10中rpoB基因突变激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇的研究（英文）[J]. Zi-yue LI,Qing-ting BU,Jue WANG,Yu LIU,Xin-ai CHEN,Xu-ming MAO,Yong-Quan LI.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2019(12)



本文编号：3297840