柑橘褐斑病菌AaSIP2和AaSNF4基因生物学功能初步研究
发布时间：2021-07-31 13:27
柑橘褐斑病（Alternaria brown spot,ABS）是由橘致病型链格孢菌（Alternaria alternata pathotype tangerine）导致的重要柑橘真菌病害之一。橘致病型链格孢菌主要危害敏感寄主的嫩叶、嫩梢和果实,严重时可造成柑橘品质下降,大量减产,导致柑橘产业损失惨重。目前柑橘褐斑病菌的基因组测序工作已经完成,有助于深入探究柑橘褐斑病菌的致病机理。蔗糖非发酵（Sucrose non-fermenting 1,SNF1）蛋白激酶复合体是一个对真菌生长发育和致病力至关重要且高度保守的异源三聚体蛋白,包含1个催化亚基α,2个调节亚基β、γ。前期研究表明,柑橘褐斑病菌的α亚基Snf1在碳源利用和致病性方面具有重要作用,另外2个亚基的生物学功能未曾报道。为了研究SNF1蛋白激酶复合体其他亚基在柑橘褐斑病菌中的功能,本研究通过BLASTP搜索,在柑橘褐斑病菌Z7菌株的基因组中找到酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的β、γ亚基的同源基因Aa SIP2和Aa SNF4。利用生物信息学分析、实时荧光定量PCR、基因敲除技术和表型分析等方法,初...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
交链格孢菌的侵染循环(Chung,2012)
在这些通路中发挥重要作用的主要是一些转录因子及关键的酶（图1.2）[63]，在外界环境刺激下，柑橘褐斑病菌细胞膜上的 NADPH 氧化酶复合体 Nox 会生产少量的超氧化物（O2-），超氧化物歧化酶 SOD 可将其转化为 H2O2，然后 H2O2可通过不同的路径转化为无毒的物质。首先，H2O2可以作为第二信使激活细胞质中的转录因子 YAP1、应答调
抑制结构域(Autoinhibitory domain，AID)及 C[77,78]。Snf1 除了可以与 β、γ 形成异源三聚体但是同源二聚体的生物学意义尚不清楚[79]。其生物学功能有重叠，SIP1 编码 Sip1，共有 Gal83 分别由 SIP2、GAL83 编码，氨基酸数目a[77]。3 个 β 亚基均含保守结构域：糖原结合结BD)和 C 端的 αγ 结合结构域(Associated with S要作为连接 α 和 γ 的支架。β 亚基高度分化的 N位[82,83]，从而发挥不一样的功能。当外界葡萄糖糖不足时，Sip1 定位到液泡膜，Gal83 转移，3 个 β 亚基在细胞中的表达水平存在差异， 322 个氨基酸，分子量 36 kDa，该亚基有 4 个CBS），也称为 β 结构域[77]，Snf4 可以与 Snf1
【参考文献】：
期刊论文
[1]原生质体法介导真菌遗传转化的研究进展[J]. 沈慧敏,李超,高利,刘太国,刘博,陈万权. 植物保护. 2017(02)
[2]柑橘褐斑病菌信号转导基因及活性氧解毒机制研究进展[J]. 张倩,唐飞艳,孔向雯,王洪秀,唐科志. 园艺学报. 2016(09)
[3]不同柑橘属种质对柑橘褐斑病菌的抗性评价[J]. 胡军华,刘荣萍,王雪莲,周娜,洪棋斌,姚廷山,李太盛,江东,曹立,李鸿筠. 果树学报. 2015(04)
[4]柑橘链格孢褐斑病的发生危害风险和治理对策[J]. 李红叶,梅秀凤,符雨诗,黄峰,陈再廖,杨小平,王一光,黄海华. 果树学报. 2015(05)
[5]柑桔褐斑病菌毒素研究进展[J]. 王玲杰,王洪秀,赵圆,唐科志. 中国南方果树. 2014(03)
[6]杂柑褐斑病的病原鉴定[J]. 赵圆,王玲杰,王雪峰,唐科志,周常勇,李太盛. 果树学报. 2014(02)
[7]植物病原链格孢属真菌的致病机制研究进展[J]. 康子腾,姜黎明,罗义勇,柳陈坚,李晓然. 生命科学. 2013(09)
[8]长片段融合PCR在构建烟曲霉rho1基因回补株中的应用[J]. 韩改革,贾晓东,韩雪琳,赵帅,韩黎. 中国真菌学杂志. 2013(03)
[9]PEG介导的玉米弯孢叶斑病菌遗传转化[J]. 刘铜,侯巨梅,陈捷,荆晶,王玉莹,左豫虎. 植物保护. 2012(06)
[10]瓯柑褐斑病病原鉴定[J]. 黄峰,朱丽,侯欣,李红叶. 浙江农业科学. 2012(09)
博士论文
[1]稻瘟病菌SNF1途径和细胞自噬蛋白MoAtg14的功能分析[D]. 曾晓清.浙江大学 2014
[2]同源重组技术在酿酒酵母表达载体构建中的应用[D]. 陈向岭.复旦大学 2005
硕士论文
[1]柑橘褐斑病菌SNF1和FTR1基因生物学功能初步研究[D]. 张倩.西南大学 2017
[2]禾谷镰孢菌PUK2基因功能验证[D]. 代亚锋.西北农林科技大学 2014
本文编号：3313552
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
交链格孢菌的侵染循环(Chung,2012)
在这些通路中发挥重要作用的主要是一些转录因子及关键的酶（图1.2）[63]，在外界环境刺激下，柑橘褐斑病菌细胞膜上的 NADPH 氧化酶复合体 Nox 会生产少量的超氧化物（O2-），超氧化物歧化酶 SOD 可将其转化为 H2O2，然后 H2O2可通过不同的路径转化为无毒的物质。首先，H2O2可以作为第二信使激活细胞质中的转录因子 YAP1、应答调
抑制结构域(Autoinhibitory domain，AID)及 C[77,78]。Snf1 除了可以与 β、γ 形成异源三聚体但是同源二聚体的生物学意义尚不清楚[79]。其生物学功能有重叠，SIP1 编码 Sip1，共有 Gal83 分别由 SIP2、GAL83 编码，氨基酸数目a[77]。3 个 β 亚基均含保守结构域：糖原结合结BD)和 C 端的 αγ 结合结构域(Associated with S要作为连接 α 和 γ 的支架。β 亚基高度分化的 N位[82,83]，从而发挥不一样的功能。当外界葡萄糖糖不足时，Sip1 定位到液泡膜，Gal83 转移，3 个 β 亚基在细胞中的表达水平存在差异， 322 个氨基酸，分子量 36 kDa，该亚基有 4 个CBS），也称为 β 结构域[77]，Snf4 可以与 Snf1
【参考文献】：
期刊论文
[1]原生质体法介导真菌遗传转化的研究进展[J]. 沈慧敏,李超,高利,刘太国,刘博,陈万权. 植物保护. 2017(02)
[2]柑橘褐斑病菌信号转导基因及活性氧解毒机制研究进展[J]. 张倩,唐飞艳,孔向雯,王洪秀,唐科志. 园艺学报. 2016(09)
[3]不同柑橘属种质对柑橘褐斑病菌的抗性评价[J]. 胡军华,刘荣萍,王雪莲,周娜,洪棋斌,姚廷山,李太盛,江东,曹立,李鸿筠. 果树学报. 2015(04)
[4]柑橘链格孢褐斑病的发生危害风险和治理对策[J]. 李红叶,梅秀凤,符雨诗,黄峰,陈再廖,杨小平,王一光,黄海华. 果树学报. 2015(05)
[5]柑桔褐斑病菌毒素研究进展[J]. 王玲杰,王洪秀,赵圆,唐科志. 中国南方果树. 2014(03)
[6]杂柑褐斑病的病原鉴定[J]. 赵圆,王玲杰,王雪峰,唐科志,周常勇,李太盛. 果树学报. 2014(02)
[7]植物病原链格孢属真菌的致病机制研究进展[J]. 康子腾,姜黎明,罗义勇,柳陈坚,李晓然. 生命科学. 2013(09)
[8]长片段融合PCR在构建烟曲霉rho1基因回补株中的应用[J]. 韩改革,贾晓东,韩雪琳,赵帅,韩黎. 中国真菌学杂志. 2013(03)
[9]PEG介导的玉米弯孢叶斑病菌遗传转化[J]. 刘铜,侯巨梅,陈捷,荆晶,王玉莹,左豫虎. 植物保护. 2012(06)
[10]瓯柑褐斑病病原鉴定[J]. 黄峰,朱丽,侯欣,李红叶. 浙江农业科学. 2012(09)
博士论文
[1]稻瘟病菌SNF1途径和细胞自噬蛋白MoAtg14的功能分析[D]. 曾晓清.浙江大学 2014
[2]同源重组技术在酿酒酵母表达载体构建中的应用[D]. 陈向岭.复旦大学 2005
硕士论文
[1]柑橘褐斑病菌SNF1和FTR1基因生物学功能初步研究[D]. 张倩.西南大学 2017
[2]禾谷镰孢菌PUK2基因功能验证[D]. 代亚锋.西北农林科技大学 2014
本文编号：3313552
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3313552.html
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