当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

白桦酯醇对白桦NO代谢的影响及其响应NO的BpbZIP25基因克隆分析

发布时间:2021-08-06 16:12
  一氧化氮(nitric oxide,NO)是介导植物生长发育、次生代谢物调控和抗逆等方面的关键信号分子。蛋白质巯基亚硝基化是NO发挥其信号转导作用的重要途径。本实验室前期发现,NO及其蛋白质巯基亚硝基化促进了白桦悬浮细胞中白桦酯醇等三萜物质的累积。NO、蛋白质巯基亚硝基化和白桦酯醇等次生代谢物均是植物适应不良环境的作用因子,三者间的关系如何,特别是NO和蛋白质巯基亚硝基化促进产生的白桦酯醇等三萜物质是否反过来影响白桦悬浮细胞生长和NO代谢还未见报道。另外,蛋白质巯基亚硝基化促进白桦酯醇等三萜物质累积的靶蛋白还未明确。因此,本论文在查阅文献的基础上,以产白桦酯醇等三萜物质的白桦悬浮细胞和白桦组培幼苗为试材,分析外源添加白桦酯醇对白桦悬浮细胞生长和NO代谢的影响;利用三代全长转录组数据和报道的桦木属基因组数据鉴定白桦bZIP基因家族,筛选响应NO的白桦bZIP基因;在此基础上,通过相关性分析进一步筛选与白桦酯醇等三萜物质相关的bZIP基因。主要结果如下:1、外源白桦酯醇对白桦悬浮细胞生长和NO代谢的影响将0.1μmol/L~5μmol/L白桦酯醇分别添加到培养7d的白桦悬浮细胞体系中处理1... 

【文章来源】:东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

白桦酯醇对白桦NO代谢的影响及其响应NO的BpbZIP25基因克隆分析


图3-2白桦酯醇对白桦悬浮细胞细胞活力的影响??

白桦,鲜重,细胞


?东北林业大学硕士学位论文???和?165.70%。??2.〇i?^?CK??i?0.1?pM?a?a?a??0.5mM?a?a?t?f?I????1?pM?rib?-?h?M??L5-?ESI?5|jM?g??12h?7d?14d??处理时间??图3-2白桦酯醇对白桦悬浮细胞细胞活力的影响??3.1.1.3白桦酯醇对白桦悬浮细胞生长量的影响??如图3-3所不,将0.1|imol/L、0.5[imol/L、lumol/L和5jimol/L的白桦醋醇分别添加??到白桦悬浮体系中处理12h、7d和14d后,各组内处理间及处理与对照间白桦悬浮细胞??鲜重无显著差异。随着培养时间的增加细胞鲜重整体呈增加趋势,并在处理14d时达最??大值。其中,处理7d比处理12h的细胞鲜重平均提高了?91.84%,处理14d比处理12h??的细胞鲜重平均提高了?283.3°/〇。??5〇n?■■?CK??-:i?0.1?mM???I?0.5|jM?a?a??:隨:?I,?II?T??I?I?;l??ynU??12h?7d?14d??处理时间??图3-3白桦酯醇对白桦悬浮细胞鲜重的影响??-16-??

白桦,细胞培养,电导率


?3结果与分析???3.1.1.4白桦酯醇对白桦悬浮细胞培养液pH和电导率的影响??如图3-4所示,将O.ln_mol/L、O.5pmol/L、l^imol/L和5p_mol/L的白桦酷醇分别添加??到培养7d的白桦悬浮培养体系中处理12h、7d和14d后,白桦悬浮培养液的pH值随着??培养时间的增加整体呈升高趋势。其中处理7d后的培养液pH值比处理12h平均提高了??8.45%,处理14d后的培养液pH值比处理12h平均提高了?20.92%;而各组内处理间及处??理与对照间培养液的pH无显著差异。??如图3-5所示,不同浓度的白桦酯醇分别添加到白桦悬浮培养体系中处理12h、7d??和14d后,随着培养时间的增加白桦悬浮培养液的电导率整体呈降低趋势,其中处理7d??后的电导率比处理12h平均降低了?1167%,处理14d后的电导率比处理12h平均降低了??18.85%。而各组内处理间及处理与对照间培养液的电导率无显著差异。??1〇-|?ck??0.1pM??■■I?0.5mM??8-?__?a?a?a?a?a??ml??12h?7d?14d??处理时间??图3-4白桦酯醇对白桦悬浮细胞培养液pH的影响??6〇ck??0.1?pM??MS?0.5mM??1pM??liiliil??12h?7d?14d??处理时间??图3-5白桦酷醇对白桦悬浮细胞培养液电导率的影响??-17-??

【参考文献】:
期刊论文
[1]橡胶树5个HbbZIP基因家族成员的生物信息学及功能分析[J]. 刘衍超,王立丰,李晓娜,肖厚贞,万三连,张宇.  分子植物育种. 2019(17)
[2]植物ABI5转录因子的研究进展[J]. 李鲁华,王忠妮,王文新,王怀玉,任明见,徐如宏.  山东农业大学学报(自然科学版). 2019(04)
[3]一氧化碳对白桦悬浮细胞生长和三萜累积的影响[J]. 姜洋,孙菲菲,詹亚光,范桂枝.  中草药. 2019(15)
[4]葡萄风信子MaHY5基因的克隆与表达分析[J]. 曹诗梦,刘雅莉.  西北植物学报. 2019(07)
[5]植物bZIP转录因子家族的研究进展[J]. 王金英,丁峰,潘介春,张树伟,杨亚涵,黄幸,范志毅,李琳,王颖.  热带农业科学. 2019(06)
[6]转录因子调控植物萜类化合物生物合成研究进展[J]. 苏文炳,蒋园园,白昀鹭,甘小清,刘月学,林顺权.  农业生物技术学报. 2019(05)
[7]小桐子bZIP转录因子的全基因组鉴定及表达分析[J]. 王海波,郭俊云,唐利洲,刘潮.  华北农学报. 2019(02)
[8]外源NO对盐胁迫下甜高粱种子萌发和幼苗生长的影响[J]. 王旺田,谢光辉,刘文瑜,王宝强,郑凯翔,魏晋梅.  核农学报. 2019(02)
[9]植物线粒体巯基亚硝基化修饰蛋白质组学研究进展[J]. 张秋楠,喻娟娟,秦智,戴绍军.  上海师范大学学报(自然科学版). 2018(06)
[10]叶绿体巯基亚硝基化修饰蛋白质组学研究进展[J]. 董美辰,喻娟娟,秦智,戴绍军.  上海师范大学学报(自然科学版). 2018(06)

博士论文
[1]非折叠蛋白反应相关基因MoHAC1和MoIRE1在稻瘟病菌生长发育和致病过程中的功能分析[D]. 汤蔚.南京农业大学 2015
[2]白桦树皮中生物活性物质的提取与利用技术研究[D]. 丁为民.东北林业大学 2010
[3]一氧化氮缓解水稻镉毒害的作用及其生理机制[D]. 熊杰.浙江大学 2009

硕士论文
[1]外源NO对干旱胁迫下核桃幼苗生理特性的影响[D]. 谢惠敏.甘肃农业大学 2019
[2]慈竹bZIP和NRT基因克隆及功能初步研究[D]. 龚道勇.西南科技大学 2018
[3]腐胺诱导白桦悬浮细胞中白桦酯醇积累的生理与分子机制的初步研究[D]. 刘英甜.东北林业大学 2015
[4]钙离子在SA和MeJA诱导白桦三萜合成中的作用及机制[D]. 王艳.东北林业大学 2014
[5]番茄S-亚硝基谷胱甘肽还原酶基因(SlGSNOR)沉默对番茄高温抗性的影响[D]. 张扬.浙江大学 2013
[6]PAs、NO和H2O2在真菌促进白桦三萜合成中的对话研究[D]. 王晓东.东北林业大学 2012
[7]GSNOR1调控的气孔信号转导研究[D]. 袁飞娟.河南大学 2011
[8]茉莉酸和一氧化氮在诱发苦参悬浮细胞合成苦参碱中的协同作用研究[D]. 杨彬.浙江工商大学 2011
[9]白桦树皮三萜类物质的分布规律[D]. 王倩.东北林业大学 2008
[10]一氧化氮激发植物产生次生代谢产物异黄酮与DNA甲基化的关系研究[D]. 夏宁.合肥工业大学 2006



本文编号:3326084

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3326084.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户53c78***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com