125 I粒子对胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡及Livin基因表达的影响

发布时间：2021-08-18 02:46

　　目的探讨¹²⁵I粒子对胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡及Livin基因表达的影响。方法实验分为空白对照组、空壳组、¹²⁵I粒子组(根据临床常用放射性活度分为:0.5 mCiGy ¹²⁵I粒子组、0.7 mCiGy ¹²⁵I粒子组、0.9 m CiGy ¹²⁵I粒子组)。体外培养HCCC-9810细胞,实验组经相应活度¹²⁵I粒子干预48 h后,通过免疫组化法、RT-PCR法分别检测各组细胞Livin蛋白及mRNA的表达,同时应用流式细胞术（FCM）检测各组细胞的凋亡率变化。结果与空白对照组比较,空壳组Livin蛋白和mRNA的表达及细胞凋亡率差异无统计学意义（P>0.05）;与空白对照组及空壳组比较,¹²⁵I粒子组（0.5、0.7和0.9 mCiGy）中胆管细胞癌HCCC-9810细胞的凋亡率及Livin基因表达水平同时增加,差异有统计学意义（P<0.05）。0.5 mCiGy ¹²⁵I粒子组中H... 

【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(11)北大核心

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【部分图文】：

125I粒子诱导胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡率增加

图1 125I粒子诱导胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡率增加图3 125I粒子增加胆管细胞癌HCCC-9810细胞中Livin mRNA和蛋白的表达

图2 125I粒子上调胆管细胞癌HCCC-9810细胞中Livin蛋白表达分别利用RT-PCR和Western blot法检测各组HCCC-9810细胞中Livin mRNA和蛋白的变化,结果如图3所示:与空白对照组比较,空壳组中Livin基因和蛋白水平无变化,但125I粒子处理可上调细胞内Livin mRNA(F=84.132, P<0.05)和蛋白(F=285.893,P<0.05)的表达,且两者的变化趋势相一致,差异有统计学意义;其中,0.7 mCiGy 125I粒子组中Livin表达最多;此外,我们还发现细胞内蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)可被125I粒子磷酸化激活,其激活水平与Livin表达相一致,提示Akt的活化可能参与胆管癌细胞内Livin的表达。

【参考文献】：
期刊论文
[1]抗凋亡基因Livin在成人急性淋巴细胞白血病细胞中的表达及临床意义[J]. 洪有军,夏海龙,朱立新,陈晓文,宋万灯,丁仕华,程歆.  安徽医科大学学报. 2010(04)
[2]蛋白酶体抑制剂联合伊马替尼对K562细胞livin基因表达的影响[J]. 谢云霞,马梁明.  山西医科大学学报. 2009(06)
[3]Livin基因在人胆管癌组织及胆管癌细胞系中的表达和意义[J]. 汤志华,陈积圣,叶林,余杰雄.  华西医学. 2009(01)



本文编号：3349029