TRAIL对人胃腺癌SGC7901/ADR细胞MDR1,MRP1,Bcl-2,Bax基因的影响

发布时间：2021-08-25 17:34

　　研究背景和目的:胃癌是全球第五大最常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的第三大原因。在胃癌治疗中,化疗仍是非常重要的疗法,但多药耐药（MDR）现象的产生常致使化疗失败。MDR的发展通常由一种或多种能量依赖性转运蛋白介导,这种转运蛋白从细胞中检测并排出抗癌药物。这些转运体包括P糖蛋白（P-gp/MDR1）,多药耐药相关蛋白1（MRP1）,肺癌耐药蛋白（LRP）,和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）。除此之外,其他的机制也参与了肿瘤获得性耐药的发展,包括对药物诱导凋亡的不敏感性。其中抗凋亡蛋白分子如Bcl-2/Bcl-x L的表达增加,则抑制促凋亡蛋白Bax/Bak复合物的形成。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Tumor necrosis factor related apoptosis incucing ligand,TRAIL）是一个能高度选择性诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无损害的肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员之一。TRAIL可以提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用,同时TRAIL对肿瘤耐药细胞也有较强的致凋亡作用并可以将肿瘤耐药细胞株逆转为敏感细胞株。研究表明,降低肿瘤细胞MDR1、MRP1表达,以及上... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实时荧光定量PCR检测SGC7901/ADR细胞与其亲本细胞SGC7901MDR1、MRP1、Bcl-2、BaxmRNA表达差异

Westernblotting法检测TRAIL对SGC7901/ADR细胞中p-gp/MDR1、MRP1、Bcl-2蛋白表达的影响


本文编号：3362556