人粪便SDC2基因在结直肠癌筛查的临床应用价值

发布时间：2021-08-29 21:14

　　目的将人粪便SDC2基因甲基化检测作为一种目标方法,以肠镜作对照,对结直肠癌高危人群进行检测,以期确定一种高灵敏度的无创的肠癌诊断新方法。方法选择2018年1月—2019年12月本院门诊和住院新收治的结直肠癌高危人群60例作为研究对象,所有患者在肠镜前做一次粪便SDC2基因检测,盲法检测对比,对所有肠镜对照的粪便标本进行粪便SDC2基因检测,根据检测试剂盒设定的cutoff值,确定被测标本的阴性和阳性结果。分析比较两种方法对结直肠癌的检测特异性和灵敏性。结果两种方法检测结直肠癌的阳性检出率,差异无统计学意义（P>0.05）;对于结直肠癌高危人群的筛查中,利用粪便SDC2基因检测出结直肠癌的特异度为96.67%,灵敏度为86.67%。结论粪便SDC2基因检测对结直肠癌具有很高的灵敏性和特异性,在中国人群中检测结直肠癌患者具有非常理想的检测效果值。 

【文章来源】：齐齐哈尔医学院学报. 2020,41(12)

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【部分图文】：

粪便SDC2基因检测的ROC曲线

【参考文献】：
期刊论文
[1]粪便中MGMT、p16INK4A及ECAD基因启动子甲基化在结直肠癌筛查的临床应用价值[J]. 欧阳考滨,何樱,袁霞.  齐齐哈尔医学院学报. 2018(20)
[2]粪便脱落细胞及其标志物检测筛查大肠癌的研究现状[J]. 孟明明,李世荣.  胃肠病学和肝病学杂志. 2010(07)



本文编号：3371396