PROP1基因与先天性中枢性甲状腺功能低下症

发布时间：2021-09-30 01:39

　　<正>先天性中枢性甲状腺功能低下症（congenital central hypothyroidism.CCH）系下丘脑-垂体促甲状腺激素释放激素（TRH）或促甲状腺激素分泌不足或和作用不足,所引起的下丘脑-垂体性甲减,甲减可独立存在,也可和其它ACTH、GH、PHL、RSH、LH-S或多个联合存在,引起的原因很多,其中一少部分即基因突变所致。1 PIT-1基因分PROP基因早在1991年MCCORMICK等就认识了PIT-1基因^[1],PIT-1基因突变可以引起独立性中枢性甲减,也可引起联合垂体激素缺乏症（CPMO）, 

【文章来源】：实用糖尿病杂志. 2020,16(03)

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【文章目录】：
1 PIT-1基因分PROP基因
2 PROP1基因功能
3 PROP-1基因突变与先天性中枢性甲减



本文编号：3414867