Gab1、Gab2、Gab3基因多态性与原发性高血压的关联性研究

发布时间：2021-10-22 05:29

　　目的:原发性高血压发病机制复杂,危险因素众多,是一种受环境和遗传因素共同作用的慢性非传染性疾病。当前有多个研究表明,Gab家族蛋白中的Gab1、Gab2、Gab3基因可能通过调节信号通路参与了高血压的发生发展过程。本研究旨在从遗传易感性的角度分析Gab1/2/3的基因多态性与原发性高血压的关联,为高血压发病机制提供病因学线索并为疾病的预防和治疗提供新的靶点。方法:采用整群抽样的方法对江苏省宜兴市两个城镇地区的农村人口开展流行病学研究。共纳入研究对象4222例,其中高血压病例组2012例,健康对照组2210例,收集基线资料,并对健康对照进行了平均5.01年的随访研究。最终筛选出Gab1基因的rs300893、rs11936966,Gab2基因的rs2450135、rs7107174、rs3740677,以及Gab3基因的rs3813455、rs5987015共七个位点,采用Taqman探针技术进行基因分型。不同基因型的多态性与高血压风险关联采用二元Logistic回归分析,随访调查研究的资料采用Cox风险回归分析,同时分别根据年龄、性别、吸烟、饮酒进行分层分析,且分别对加性/显性/隐性三... 

【文章来源】：皖南医学院安徽省

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
研究内容与方法
    1 研究对象的筛选
    2 流行病学基线调查
    3 随访调查
    4 样本含量及把握度的计算
    5 SNP位点的筛选
    6 实验方法
        6.1 基因组DNA提取
        6.2 基因分型
        6.3 主要试剂
        6.4 主要设备与仪器
    7 质量控制
    8 统计分析
结果
    1 研究对象一般人口学特征
        1.1 研究对象的基线资料
        1.2 对照组的高血压随访信息
    2 不同基因的单位点关联性分析
        2.1 总人群的单位点关联性分析
        2.2 Gab基因与高血压发病风险的分层分析
        2.3 Gab家族基因变异与高血压发病风险的队列研究
        2.4 Gab家族基因突变与高血压发病的队列研究分层分析
        2.5 血压数量性状分析
        2.6 单倍型分析
讨论
    1.前期研究基础与信号传导机制
    2.Gab基因参与高血压发病与分层分析
    3.行为因素与基因的交互作用
    4.基因突变对血压性状的影响
    5.研究的创新点与局限性
结论
参考文献
综述
    参考文献
作者简介及读研期间主要科研成果
致谢



本文编号：3450476