CBX7基因在非小细胞肺癌中的表达及对患者预后的影响——基于生物信息学分析的研究

发布时间：2021-10-26 06:57

　　目的通过生物信息学分析探讨CBX7基因在非小细胞肺癌中的差异性表达及其对患者预后的影响。方法利用TCGA公共数据库,采用Oncomine分析非小细胞肺癌组织中CBX7 mRNA的特异性表达;利用Kaplan-Meier plotter分析CBX7基因mRNA表达水平对非小细胞肺癌患者预后的影响。结果 Oncomine数据库分析显示,肺腺癌、肺鳞癌组织中CBX7均呈低表达状态（P=1.54E-19,1.71E-15）。利用Kaplan-Meier plotter分析,在982例可手术的非小细胞肺癌患者中,CBX7高表达患者DFS的上四分位数是CBX7低表达患者的3倍（HR=0.51,32.00个月对比10.00个月,P=1.7E-12）;CBX7高表达患者的中位OS优于CBX7低表达患者（HR=0.54,95.50个月对比42.18个月,P<1E-16）。结论生物信息学分析得出,相较于正常肺组织,CBX7在非小细胞肺癌中低表达,且CBX7表达降低是非小细胞肺癌不良预后的预测指标,提示CBX7低表达在非小细胞肺癌的疾病进展过程中发挥重要作用。 

【文章来源】：临床医学研究与实践. 2020,5(31)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

Oncomine热图分析CBX7及其家族基因在恶性肿瘤和配对的正常组织中的差异表达

本研究人员进一步研究发现，在Hou等[11]的数据集中，配对的正常肺组织65例，肺腺癌组织45例，鳞癌组织27例。图2显示正常CBX7基因在非小细胞肺癌组织呈低表达状态，亚组分析得到肺腺癌的变化倍数为-2.54(P=1.54E-19）、肺鳞癌的变化倍数为-2.83(P=1.71E-15）。2.2 非小细胞肺癌组织中CBX7基因m RNA表达与预后的关系

研究显示，肺癌发病例数和癌因死亡例数分别占恶性肿瘤的11.6%和18.4%[1]，非小细胞肺癌是肺癌最主要的亚型。本研究基于公共在线数据库，得出CBX7基因在非小细胞肺癌组织中呈低表达，且其低表达是非小细胞肺癌预后较差的预测指标，提示CBX7基因在非小细胞肺癌中发挥抑癌作用。Pc G的异常表达和/或突变导致控制肿瘤抑制因子和错误激活原癌基因的信号受损，导致细胞获得持续的增殖能力、抑制细胞凋亡、促进迁移和侵袭潜力[12]。CBX7基因作为Pc G家族蛋白的一员，在不同类型的恶性肿瘤中表现出完全相反的作用。在胰腺癌中，CBX7基因可做为抑癌基因参与胰腺癌的发生、发展，进一步研究显示，CBX7在胰腺癌发生过程中通过负调节PTEN/Akt信号传导，抑制胰腺癌细胞的生长、迁移，降低胰腺癌细胞的存活率和化疗耐药性[6]。然而，Zhang等[7]研究显示CBX7基因在胃癌细胞系和胃癌组织中过表达，并通过体外和体内证据证明了CBX7基因抑制胃癌细胞的增殖和迁移，进一步证明了CBX7在胃癌中表现出癌基因的功能。

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-19a和miR-19b在非小细胞肺癌中的表达[J]. 张潍,王辉,乔哲,李潇,王腾欢,李鹏.  西安交通大学学报(医学版). 2015(06)



本文编号：3459055