线粒体基因位点G12630A与冠心病患者他汀类药物诱导的肌痛相关

发布时间：2021-11-20 06:10

　　目的探索确定与瑞舒伐他汀诱导的肌痛相关的线粒体基因变异位点。方法对403例服用瑞舒伐他汀及双联抗血小板药物（DAPT）的冠心病患者进行GSA基因芯片检测,其中341人具有完整的肌痛相关随访信息,389人测得肌酸激酶（CK）水平。首先采用logistic回归模型评估69个线粒体基因变异位点与341名肌病患者的相关性,最后通过线性回归模型依次评估这些变异位点对389名患者肌酸激酶水平的影响。结果线粒体G12630A变异与肌痛风险增加有关（OR:8.689;95%CI:1.586-47.6;P=0.01）,但不同G12630A基因型患者肌酸激酶水平无显著性差异（P>0.05）。而CK水平与T12285C、A13105G的相关性有统计学意义（P<0.05）。结论线粒体基因位点G12630A与他汀类药物诱导的肌痛相关,这为临床上对于携带该风险等位基因的患者采取不同的治疗策略提供了理论基础。 

【文章来源】：南方医科大学学报. 2020,40(12)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

69个线粒体SNP位点与肌痛关联性分析

图1 69个线粒体SNP位点与肌痛关联性分析本研究分析了线粒体DNA变异与药物不良反应相关性，发现1个SNP位点与他汀诱导的肌痛风险显著相关。因此，本研究证实冠心病患者用药后出现的个体间不良反应发生差异大可部分归因于线粒体基因的单核苷酸多态性，这为进一步解释他汀不良反应的机制提供了潜在的遗传学理论基础，并为冠心病患者的精准治疗提供了策略。


本文编号：3506732