miR-1247-3p靶向SFTPC基因对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响

发布时间：2021-11-20 09:40

　　目的探究微小RNA-1247-3p（miR-1247-3p）对脂多糖（LPS）诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡的影响。方法将人肺泡上皮A549细胞分为对照组（常规培养）,LPS 5 mg/L、LPS 10 mg/L和LPS 15 mg/L组（5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L LPS诱导24 h）,荧光定量PCR（qPCR）检测miR-1247-3p的表达量;后续将对数期A549细胞随机分为对照组（常规培养）,LPS组（15 mg/L LPS）,anti-NC+LPS组（转染敲低miR-1247-3p的阴性对照+15 mg/L LPS）,anti-miR-1247-3p+LPS组（转染anti-miR-1247-3p从而敲低miR-1247-3p+15 mg/L LPS）,miR-NC组（转染过表达miR-1247-3p的阴性对照）,miR-1247-3p组（转染miR-1247-3p模拟物从而过表达miR-1247-3p）,anti-NC组（转染敲低miR-1247-3p的阴性对照）,anti-miR-1247-3p组（转染anti-miR-1247-3p从而敲低miR-124... 

【文章来源】：中国煤炭工业医学杂志. 2020,23(06)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

miR-1247-3p在LPS诱导的A549细胞中的表达量 ( x ˉ ±s)

表3 敲低miR-1247-3p对LPS诱导的A549细胞凋亡 的影响 ( x ˉ ±s) 组别 细胞凋亡率(%) 对照组 6.213±0.587 LPS组 32.565±3.621* anti-NC+LPS组 34.158±3.457* anti-miR-1247-3p+LPS组 15.347±1.628*# F值 78.825 P值 <0.001 注:与对照组比较,*P<0.05;与anti-NC+LPS组比较,#P<0.052.4 靶基因的预测和验证

如图3所示,Targetscan数据库预测miR-1247-3p的下游靶基因,发现SFTPC可与miR-1247-3p部分碱基特异性结合;双荧光素酶报告检测结果如表4所示,过表达miR-1247-3p和SFTPC-wt联合转染入A549细胞可降低双荧光素酶相对活性,差异有统计学意义(P<0.05);但miR-1247-3p过表达与SFTPC-mut联合转染对双荧光素酶的活性无明显变化。表4 过表达miR-1247-3p对双荧光素酶活性 的影响 ( x ˉ ±s) 组别 SFTPC-wt SFTPC-mut miR-NC组 1.000±0.058 1.005±0.065 miR-1247-3p组 0.336±0.035* 1.026±0.089 t值 16.977 0.330 P值 <0.001 0.758 注:与miR-NC组比较,*P<0.05

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3507059