RBFOX1基因多态性与非吸烟女性肺癌易感性关系的研究

发布时间：2021-12-02 00:51

　　目的:癌症作为发病率和病死率最高的慢性疾病之一,严重威胁人类健康。肺癌是最常见的癌症之一,并且已经成为世界公共卫生的主要威胁。在中国,肺癌疾病负担亦相当严峻。目前吸烟被普遍认为是肺癌发生的主要危险因素,然而除烟草暴露外,其他因素例如遗传因素也发挥着不可或缺的作用。研究表明,RBFOX1基因可能影响肿瘤的发生发展及预后。因此,本研究旨在在中国东北非吸烟女性人群中探讨RBFOX1（rs4787050和rs8045980）单核苷酸多态性与肺癌易感性之间的联系,并分析单核苷酸多态性与烹调油烟暴露在肺癌风险中的交互作用。方法:本研究的所有研究对象均为中国东北地区非吸烟女性（肺癌患者647例;无癌对照675例）,对每个研究对象采集5ml静脉血留存。抗凝血基因组DNA的提取应用经典酚氯仿方法,然后,应用Taqman?real-time PCR基因分型方法对rs4787050和rs8045980进行基因分型分析。所有统计分析均采用SPSS软件（22.0版）进行,均为双侧检验,以P≤0.05为检验水准。采用χ2检验和t检验（或秩和检验）分别评价肺癌患者和对照组中分类变量和连续性变量的分布情况。采用非条件... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

抗凝血基因组DNA提取流程图

中国医科大学硕士学位论文9比，AA基因型与肺癌风险之间未见显著相关性(调整OR=1.330,95%CI=0.940-1.881,P=0.108)。表3.2RBFOX1基因多态性与肺癌易感性的关系分析基因型病例组(%)对照组(%)P值OR(95%CI)调整P值调整OR(95%CI)ars4787050AA413(63.8)473(70.1)1.00(ref)1.00(ref)AG206(31.8)189(28.0)0.0671.248(0.984,1.583)0.0721.244(0.981,1.578)GG28(4.3)13(1.9)0.0082.467(1.261,4.825)0.0082.471(1.262,4.836)显性模型AG+GGvs.AA0.0161.327(1.054,1.670)0.0171.323(1.051,1.665)隐性模型GGvs.AA+AG0.0142.303(1.182,4.487)0.0142.310(1.185,4.503)A位点1032(79.8)1135(84.1)1.00(ref)G位点262(20.2)215(15.9)0.0041.340(1.098,1.635)rs8045980CC231(35.7)304(45.0)1.00(ref)1.00(ref)AC336(52.0)306(45.3)0.0021.445(1.147,1.820)0.0021.448(1.150,1.825)AA80(12.4)65(9.6)0.0101.620(1.120,2.343)0.0101.629(1.125,2.357)显性模型AC+AAvs.CC0.0011.476(1.183,1.841)0.0011.480(1.186,1.846)隐性模型AAvs.CC+AC0.1121.324(0.936,1.873)0.1081.330(0.940,1.881)C位点798(61.7)914(67.7)1.00(ref)A位点496(38.3)436(32.3)0.0011.303(1.110,1.529)a按照年龄进行调整图3.1RBFOX1rs4787050基因型分布

中国医科大学硕士学位论文10图3.2RBFOX1rs8045980基因型分布3.3RBFOX1(rs4787050和rs8045980)多态性与肺癌易感性的分层分析和连锁不平衡分析为了探究RBFOX1（rs4787050和rs8045980）多态性与不同病理亚型的肺癌易感性的联系，我们按照肺癌病理亚型进行了分层分析。表3.3总结了RBFOX1（rs4787050和rs8045980）多态性与肺腺癌易感性的联系。对于RBFOX1rs4787050，在杂合突变模型、纯合突变模型、显性模型和隐性模型中，均未发现rs4787050位点多态性与肺腺癌易感性之间存在相关性（杂合突变模型：调整OR=1.206,95%CI=0.926-1.570,P=0.165；纯合突变模型：调整OR=2.047,95%CI=0.970-4.321,P=0.060；显性模型：调整OR=1.260,95%CI=0.975-1.627,P=0.077；隐性模型：调整OR=1.934,95%CI=0.920-4.064,P=0.082）；然而，在等位基因模型中，rs4787050位点多态性与肺腺癌易感性之间显示出相关性，携带rs4787050G位点的个体患肺腺癌的风险是携带rs4787050A位点个体的1.264倍(OR=1.264,95%CI=1.012-1.578,P=0.038)。对于RBFOX1rs8045980，在杂合突变模型中，与CC基因型相比，AC基因型与肺腺癌易感性增加有关，携带AC基因型的研究对象肺腺癌发病风险比携带CC基因型的研究对象高0.513倍（调整OR=1.513,95%CI=1.168-1.961,P=0.002）；在纯合突变模型中，携带AA基因型的个体发生肺腺癌的风险是携带CC基因型个体的1.753倍（调整OR=1.753,95%CI=1.169-2.630,P=0.007）；在显性模型中，以CC基因型为参照,AC+AA基因型与肺腺癌发病风险增加密切相关（调整OR=1.555,95%CI=1.213-1.994,P<0.001）；在隐性模型中，与CC+AC基因型相比，AA基因型与肺腺癌发生风险之间未见显著相关性(调整OR=1.395,95%CI=0.956-2.036,P=0.085)；另外，等位基因模型的分析结果有统计学意义

【参考文献】：
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本文编号：3527391