小麦TaPK3A和TaTT12基因功能分析及转DmAMP1W基因小麦的分子与功能鉴定
发布时间：2021-12-10 14:24
小麦稳产、高产对于保障全球粮食安全至关重要。小麦纹枯病（wheat sharp eyespot）,是由禾谷丝核菌（Rhizoctonia cerealis）引起的土传真菌病害,近年来已成为我国小麦生产的重要限制因素。由于生产上小麦纹枯病鉴定困难,高抗小麦纹枯病的育种材料缺乏,关键的小麦抗纹枯病基因尚未分离出来,导致抗纹枯病小麦育种徘徊不前。系统地研究小麦防御反应分子基础,发掘有效的抗纹枯病基因是小麦抗纹枯病育种突破的前提。本研究对2个受禾谷丝核菌诱导的小麦基因TaPK3A和TaTT12进行了表达谱分析,初步研究了它们在小麦抗纹枯病反应中的功能。此外,本研究还按照小麦偏爱的编码子人工合成了一个抗菌肽基因DmAMP1W,进行了体外抑菌试验和转基因小麦的分子检测与接种抗病鉴定,研究了其抗病功能。主要结果如下:本研究从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个类受体蛋白激酶（receptor-like protein kinase,RLK）基因TaPK3A,并对其表达特性及抗纹枯病功能进行了分析、验证。TaPK3A基因的开放阅读框长度为1983 bp,编码660个氨基酸组成的类受体蛋白激酶。T...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
RILs中TaPK3A的表达分析
科学院硕士学位论文 第二章 小麦类受体蛋白激酶基因 TaPK3A 的表达和4 d. R10/S10 stands for the ratio of TaPK3A expression in R and S at 10 d. R stands for sharp eyespstands for sharp eyespot susceptible wheat.TaPK3A 全长 cDNA 的获得据小麦 Traes_3AS_928B35848 的序列设计引物（TaPK3A-F1、TaPK3A-F2、TaP-R2），通过巢式 PCR 方法从小麦 CI12633 的 cDNA 中克隆得到 TaPK3A 的全长编nk 登录号为 MG882067）（图 2.2），测序结果表明，该基因长度 1983 bp，该AS_928B35848 的 cDNA 序列具有 93.44%的相似性，依据转录组数据并结合 Ens析表明，TaPK3A 位于小麦 A 同源染色体上。
中国农业科学院硕士学位论文 第二章 小麦类受体蛋白激酶基因 TaPK3A 的表达和功能分析类的 AtCERK1（NP_566689.2）、SiBti9（ADL16642.1）、OsCERK1（A0A0P0XII1.1），使用 Clustal比对，以 MEGA7 软件构建系统发生树（图 2.3B）。结果显示，TaPK3A 与 S-Locus RLKs 类基在同一分支，并且与小麦抗锈病蛋白 TaLRK10 亲缘关系最近。TaPK3A 与 TaLRK10 蛋白全长基酸序列间一致性为 32.32%。A
【参考文献】：
期刊论文
[1]近10年农作物主要病虫害发生危害情况的统计和分析[J]. 刘万才,刘振东,黄冲,陆明红,刘杰,杨清坡. 植物保护. 2016(05)
[2]小麦纹枯病抗性QTL遗传分析[J]. 蒋彦婕,朱芳芳,蔡士宾,吴纪中,张巧凤. 江苏农业学报. 2014(06)
[3]转AcAMP-sn基因抗全蚀病小麦新种质的创制与鉴定[J]. 杨坤,刘欣,杜丽璞,叶兴国,张增艳. 作物学报. 2014(01)
[4]BvGLP1过表达增强了转基因小麦对根腐病的抗性[J]. 党良,宿振起,叶兴国,徐惠君,李钊,邵艳军,张增艳. 作物学报. 2013(02)
[5]转Gastrodianin基因提高小麦赤霉病和纹枯病的抗性[J]. 周淼平,杨学明,姚金保,任丽娟,张增艳,马鸿翔. 作物学报. 2012(09)
[6]抗纹枯病、赤霉病的转TaPIEP1基因小麦的分子鉴定与选育[J]. 刘欣,蔡士宾,张伯桥,周淼平,路妍,吴继中,杜丽璞,李斯深,臧淑江,张增艳. 作物学报. 2011(07)
[7]小麦抗纹枯病种质资源筛选[J]. 任丽娟,陈佩度,陈怀谷,马鸿翔. 植物遗传资源学报. 2010(01)
[8]转Rs-AFP2基因小麦的分子分析及其纹枯病抗性[J]. 路妍,张增艳,任丽娟,刘宝业,廖勇,徐惠君,杜丽璞,马鸿翔,任正隆,井金学,辛志勇. 作物学报. 2009(04)
[9]小麦抗纹枯病种质创新及QTL定位的初步研究[J]. 蔡士宾,任丽娟,颜伟,吴纪中,陈怀谷,吴小有,张仙义. 中国农业科学. 2006(05)
[10]小麦纹枯病抗性的QTL分析和抗病基因的分子标记[J]. 张小村,李斯深,赵新华,范玉顶,李瑞军. 植物遗传资源学报. 2005(03)
博士论文
[1]小麦抗纹枯病QTL的抗性因素研究[D]. 郭彦.中国农业大学 2017
[2]小麦TaRCR1和TaAGC1基因在防御纹枯病反应中的功能与作用机制研究[D]. 祝秀亮.中国农业科学院 2016
[3]小麦应答禾谷丝核菌的3个激酶基因的分离及功能分析[D]. 杨坤.中国农业科学院 2014
[4]小麦纹枯病、白粉病抗性QTL分析[D]. 霍纳新.中国农业科学院 2002
硕士论文
[1]小麦防御素基因TaPDF35和氧—甲基转移酶基因TaOMT-3D的表达和功能分析[D]. 王敏霞.中国农业科学院 2017
[2]Niavt14/徐州25重组自交系群体小麦纹枯病抗性QTL分析[D]. 朱芳芳.南京农业大学 2011
本文编号：3532794
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
RILs中TaPK3A的表达分析
科学院硕士学位论文 第二章 小麦类受体蛋白激酶基因 TaPK3A 的表达和4 d. R10/S10 stands for the ratio of TaPK3A expression in R and S at 10 d. R stands for sharp eyespstands for sharp eyespot susceptible wheat.TaPK3A 全长 cDNA 的获得据小麦 Traes_3AS_928B35848 的序列设计引物（TaPK3A-F1、TaPK3A-F2、TaP-R2），通过巢式 PCR 方法从小麦 CI12633 的 cDNA 中克隆得到 TaPK3A 的全长编nk 登录号为 MG882067）（图 2.2），测序结果表明，该基因长度 1983 bp，该AS_928B35848 的 cDNA 序列具有 93.44%的相似性，依据转录组数据并结合 Ens析表明，TaPK3A 位于小麦 A 同源染色体上。
中国农业科学院硕士学位论文 第二章 小麦类受体蛋白激酶基因 TaPK3A 的表达和功能分析类的 AtCERK1（NP_566689.2）、SiBti9（ADL16642.1）、OsCERK1（A0A0P0XII1.1），使用 Clustal比对，以 MEGA7 软件构建系统发生树（图 2.3B）。结果显示，TaPK3A 与 S-Locus RLKs 类基在同一分支，并且与小麦抗锈病蛋白 TaLRK10 亲缘关系最近。TaPK3A 与 TaLRK10 蛋白全长基酸序列间一致性为 32.32%。A
【参考文献】：
期刊论文
[1]近10年农作物主要病虫害发生危害情况的统计和分析[J]. 刘万才,刘振东,黄冲,陆明红,刘杰,杨清坡. 植物保护. 2016(05)
[2]小麦纹枯病抗性QTL遗传分析[J]. 蒋彦婕,朱芳芳,蔡士宾,吴纪中,张巧凤. 江苏农业学报. 2014(06)
[3]转AcAMP-sn基因抗全蚀病小麦新种质的创制与鉴定[J]. 杨坤,刘欣,杜丽璞,叶兴国,张增艳. 作物学报. 2014(01)
[4]BvGLP1过表达增强了转基因小麦对根腐病的抗性[J]. 党良,宿振起,叶兴国,徐惠君,李钊,邵艳军,张增艳. 作物学报. 2013(02)
[5]转Gastrodianin基因提高小麦赤霉病和纹枯病的抗性[J]. 周淼平,杨学明,姚金保,任丽娟,张增艳,马鸿翔. 作物学报. 2012(09)
[6]抗纹枯病、赤霉病的转TaPIEP1基因小麦的分子鉴定与选育[J]. 刘欣,蔡士宾,张伯桥,周淼平,路妍,吴继中,杜丽璞,李斯深,臧淑江,张增艳. 作物学报. 2011(07)
[7]小麦抗纹枯病种质资源筛选[J]. 任丽娟,陈佩度,陈怀谷,马鸿翔. 植物遗传资源学报. 2010(01)
[8]转Rs-AFP2基因小麦的分子分析及其纹枯病抗性[J]. 路妍,张增艳,任丽娟,刘宝业,廖勇,徐惠君,杜丽璞,马鸿翔,任正隆,井金学,辛志勇. 作物学报. 2009(04)
[9]小麦抗纹枯病种质创新及QTL定位的初步研究[J]. 蔡士宾,任丽娟,颜伟,吴纪中,陈怀谷,吴小有,张仙义. 中国农业科学. 2006(05)
[10]小麦纹枯病抗性的QTL分析和抗病基因的分子标记[J]. 张小村,李斯深,赵新华,范玉顶,李瑞军. 植物遗传资源学报. 2005(03)
博士论文
[1]小麦抗纹枯病QTL的抗性因素研究[D]. 郭彦.中国农业大学 2017
[2]小麦TaRCR1和TaAGC1基因在防御纹枯病反应中的功能与作用机制研究[D]. 祝秀亮.中国农业科学院 2016
[3]小麦应答禾谷丝核菌的3个激酶基因的分离及功能分析[D]. 杨坤.中国农业科学院 2014
[4]小麦纹枯病、白粉病抗性QTL分析[D]. 霍纳新.中国农业科学院 2002
硕士论文
[1]小麦防御素基因TaPDF35和氧—甲基转移酶基因TaOMT-3D的表达和功能分析[D]. 王敏霞.中国农业科学院 2017
[2]Niavt14/徐州25重组自交系群体小麦纹枯病抗性QTL分析[D]. 朱芳芳.南京农业大学 2011
本文编号：3532794
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3532794.html
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