CYP2U1基因沉默对人膀胱癌J82细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响

发布时间：2022-01-05 16:33

　　目的观察细胞色素P4502U1（CYP2U1）基因沉默对人膀胱癌J82细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。方法脂质体转染法转染至J82细胞,qRT-PCR、Western-blot检测CYP2U1、p53、caspase-3、Bcl-2的表达。MTT、划痕试验、流氏细胞技术分别检测各组细胞增殖、迁移、凋亡情况。结果 CYP2U1基因沉默后CYP2U1在人膀胱癌J82细胞中表达减少（P <0.05）。沉默CYP2U1基因可提高人膀胱癌J82细胞的增殖和迁移,抑制凋亡,促进Bcl-2的表达,抑制p53、caspase-3的表达（P <0.05）。结论 CYP2U1基因沉默能促进人膀胱癌J82细胞的增殖和迁移,抑制其凋亡,可能与下调p53、caspase-3、上调Bcl-2 mRNA及蛋白的表达有关。 

【文章来源】：实用医学杂志. 2020,36(13)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

划痕试验（×100)

本研究结果显示，干预组人膀胱癌J82细胞MTT试验OD值和迁移率升高，凋亡率降低，提示CYP2U1表达降低与膀胱癌的发生有关，与张冲等[12]观点一致。CYP450在多种内源性化合物、药物的氧化、还原等机体代谢中有重要作用[13]。徐蓉等[14]研究发现，CYP1A1、CYP3A5基因突变可影响转移性结直肠癌患者的治疗效果和生存期，可用于临床疗效和预后预测评估。GUO等[15]认为，CYP450家族成员介导生物合成的花生四烯酸环氧化物参与肿瘤血管的生成，但CYPs在癌症发展中的作用仍未明确。本研究中，干预组的p53、caspase-3表达量降低，Bcl-2表达量均升高，提示沉默CYP2U1基因可抑制p53、caspase-3的表达和促进Bcl-2的表达。p53属于人体中的抑癌基因，可启动细胞凋亡过程，诱导细胞自杀[16-17]。Bcl-2能抑制多种细胞毒素引起的细胞死亡，从而抑制化疗药物造成的靶细胞凋亡[18-19]。研究[20]证实，Bcl-2可抑制p53介导的细胞凋亡。caspase-3作为细胞凋亡的关键酶，其异常表达与膀胱癌的发生有关，可作为预后判断的生物指标[21-22]。故推断，CYP2U1基因沉默可能通过抑制p53、caspase-3表达和促进Bcl-2表达，从而促进膀胱癌的增殖、迁移，抑制其凋亡。

各组细胞凋亡情况

【参考文献】：
期刊论文
[1]CYP11B2基因-344C/T多态性在原发性高血压患者中的分布及其在早期肾损害中的意义[J]. 王智.  实用医药杂志. 2019(08)
[2]生物信息学方法分析CYP2U1在膀胱癌中的临床意义[J]. 张冲,张宗泽.  武汉大学学报(医学版). 2019(05)



本文编号：3570691