SLC2A9基因和SLC22A12基因与原发性IgA肾病合并高尿酸血症的相关性分析

发布时间：2022-01-07 10:32

　　目的:探讨原发性IgA肾病合并高尿酸血症的相关性分析以及SLC2A9基因和SLC22A12基因与尿酸排泄的相关性分析方法:选择2017年1月-2018年1月在中国医科大学附属第一医院肾脏内科住院部经肾活检诊断为原发性IgA肾病的中国汉族患者153人,其中合并高尿酸血症者纳入实验组（72人）,血尿酸正常者纳入正常组（81人）;以问卷调查的形式记录全体研究对象的一般人口情况、生活方式疾病史、家族史和既往用药情况等,收集体格测量指数及实验室生化指标信息;提取全血基因组DNA,PCR扩增目的基因片段,扩增产物用高温连接酶检测反应（LDR）进行单核苷酸多态性检测,最后统计分析IgA肾病合并高尿酸血症的影响因素及SLC2A9基因rs3733591、rs11722228和SLC22A12基因rs7932775、rs893006位点单核苷酸多态性与IgA肾病合并高尿酸血症的相关性。结果:（1）实验组与对照组间性别、24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、胱抑素-C、血尿酸、尿酸清除率、肌酐清除率、eGFR差异有统计学意义（均P<0.05）。Katafuchi评分中系膜增殖程度,球性硬化,间质炎细胞浸... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstact
缩略词中英文对照表
2 资料与方法
    2.1 研究对象
    2.2 相关计算公式及评价标准
    2.3 研究方法
        2.3.1 数据收集
        2.3.2 标本收取及处理
    2.4 质量控制
    2.5 统计方法
3 结果
    3.1 一般资料
    3.2 尿酸水平与临床指标的关系
    3.3 血清尿酸水平与一般指标的相关性分析
    3.4 实验组及对照组基因型比较
        3.4.1 哈迪温伯格平衡检验
        3.4.2 实验组与对照组基因频率比较
        3.4.3 不同遗传模型在实验组和对照组之间的比较
        3.4.4 不同性别实验组和对照组基因表达型比较
    3.5 基因型与生化指标及Katafuchi评分的相关性
        3.5.1 rs7932775位点基因型生化及病理指标比较
        3.5.2 rs3733591位点基因型生化及病理指标比较
        3.5.3 rs11722228位点基因型生化及病理指标比较
        3.5.4 rs893006位点基因型生化及病理指标比较
    3.6 IgA肾病合并高尿酸血症与各位点的关系
        3.6.1 不同尿酸排泄分数水平比较
        3.6.2 不同尿酸排泄率水平比较
    3.7 基因交互作用
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]伴高尿酸血症的原发性IgA肾病的临床及病理特征分析[J]. 王心,陈铖.  东南国防医药. 2017(06)
[2]IgA肾病发病机制及相关生物标记物的研究进展[J]. 郑维,耿晓东,吴镝.  解放军医学院学报. 2017(06)
[3]IgA肾病发病机制与治疗研究进展[J]. 喻琴,王丽.  重庆医学. 2016(16)
[4]13675例体检者高尿酸血症的检出率及其与体重指数、血脂、血糖的相关性研究[J]. 卢雪婷,于祥远,秦林原,张瑛,余红平,秦胜花.  现代预防医学. 2015(04)
[5]高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识[J].   中华内分泌代谢杂志. 2013 (11)
[6]IgA肾病合并高尿酸血症患者的治疗及预后观察[J]. 刘方,张慧,蒋易容.  海南医学院学报. 2014(01)
[7]改良碘化钾法提取冻存外周血基因组DNA的方法探讨[J]. 蔡雪梅,李穗雯,胡大春.  分子诊断与治疗杂志. 2013(02)
[8]高尿酸血症的患病情况及相关因素分析[J]. 陈涛,李卫,王杨,胡泊,徐涛,刘冰,孙毅.  中华临床医师杂志(电子版). 2012(13)
[9]149例IgA肾病合并高尿酸血症的临床和病理特点[J]. 田耘,卓莉,李文歌,邹古明,芦建华.  北京医学. 2012(04)
[10]高尿酸血症和痛风的遗传学研究进展[J]. 南海荣.  国外医学.内分泌学分册. 2002(05)



本文编号：3574380