褶纹冠蚌Nrf2和MafK基因的表达与功能分析

发布时间：2022-01-07 18:16

　　Nrf2-ARE信号通路是调控多种抗氧化酶转录表达和细胞对抗外源性刺激的重要途径,研究表明许多化学物质能激活哺乳动物的Nrf2,启动对靶基因的调控表达,从而抵抗ROS和氧化损伤。褶纹冠蚌（Cristaria plicata）是一种淡水育珠蚌,近年来病害频繁,严重影响了其育珠能力。对褶纹冠蚌Nrf2-ARE通路的研究将有助于了解贝类的抗氧化机制,为褶纹冠蚌的健康养殖提供了理论基础。本研究通过转录组文库筛选和RACE-PCR技术成功克隆出了褶纹冠蚌的Nrf2和MafK基因的cDNA。Nrf2基因全长4259 bp,由482 bp的5’UTR,1113 bp的3’UTR和最长编码887个氨基酸的2664 bp的ORF组成,预测蛋白分子量为99.94 kDa,等电点PI为5.09。氨基酸序列分析表明,褶纹冠蚌Nrf2与虾夷扇贝（Mizuhopecten yessoensis）同源性最高,达到46%。与人、小鼠、斑马鱼等都具有保守的碱性结合区域（RRRGKNKVAAHNCRKR）和保守的亮氨酸拉链残基第802位（L,亮氨酸）、813位（R,精氨酸）、823位（L,亮氨酸）、839位（R,精氨酸）... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Nrf2-ARE信号通路机制Fig.1.1Nrf2-AREsignalingpathway

2.3 Keap1 蛋白的结构Keap1 有三个离散的蛋白质结构域：N 端的 BTB 结构域、IVR 接头结构域图 1.2 Nrf2 的组织和域名结构Fig.1.2 Organization and domain of Nrf2

2.4 小 Maf 蛋白的结构和分类Maf 蛋白与 bZIP 家族的其他成员一样，具有保守的亮氨酸拉链结构域，图 1.3 Keap1 的组织和域名结构Fig.1.3 Organization and domain of Keap1

【参考文献】：
期刊论文
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[2]褶纹冠蚌研究概况[J]. 王钦贵,谢绍河,梁飞龙,林伟财.  水产养殖. 2016(07)
[3]慢性氟中毒对大鼠肝、肾组织中Nrf2基因表达影响[J]. 蔡宇,李若文,梁龚山.  中国地方病防治杂志. 2015(05)
[4]中国淡水珍珠种业现状与发展趋势[J]. 白志毅,汪桂玲,刘晓军,李家乐.  上海海洋大学学报. 2014(06)
[5]溴氰菊酯对大鼠大脑组织CuZn-SOD、GR、GCS亚单位和Nrf2基因表达的影响[J]. 李煌元,石年,钟玉芳,戴中华.  毒理学杂志. 2005(S1)



本文编号：3575026