CD33基因多态性与阿尔茨海默病发病风险相关性的Meta分析

发布时间：2022-01-08 21:50

　　研究背景及目的:阿尔茨海默病（AD）又称为老年性痴呆,是一种神经系统退行性疾病,根据发病年龄和遗传因素,AD可分为早发型AD（EOAD）、晚发型AD（LOAD）和家族性AD。LOAD或散发性AD是AD的常见发病形式,约占AD的90%左右,通常发生在65岁以后的老年人群中。细胞外神经炎性斑块（主要由聚集的β淀粉样蛋白组成）、细胞内神经纤维缠结（积聚的异常磷酸化的tau蛋白）是AD的两个特征性病理学特征。该病是由环境因素和基因因素共同导致的,且有研究表明,基因因素在晚发型AD中占了80%的作用。其中,载脂蛋白E（Apolipoprotein E,APOE）是唯一确定的晚发型AD的遗传风险因素,最近,一项大样本的全基因组关联研究（GWAS）发现,CD33基因与晚发型AD的易感性有关,在针对高加索人群的相关研究中,CD33基因上的rs3865444基因位点的（A）等位基因为AD的保护性因素,而在针对亚洲人群的一些研究中该突变基因位点为AD的风险因素,关于基因CD33基因单核苷酸多态性与AD的关联性,我们将对其做进一步研究。研究方法:Meta分析中纳入的文献大部分是从Pub Med,Embase... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

文献筛选过程

8图 2 关于 CD33 rs3865444 A 等位基因在总人群中的森林图（基因模型：C vs A）；AD，阿尔茨海默病；95%CI，95%置信区间；OR，比值比。

9图 3 关于 CD33 rs3865444 基因位点在高加索人群中的森林图（基因模型：C vs A）；AD，阿尔海默病；95%CI，95%置信区间； OR，比值比.。


本文编号：3577346