f101基因3’端非翻译区微小RNA结合位点单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤患者预后的关系

发布时间：2022-01-09 02:02

　　目的探讨微小（miRNA）结合位点f101基因的3’端非翻译区的单核苷酸多态性（SNP）对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者癌症风险和临床预后的影响。方法 miRNA结合位点f101基因的3’端非翻译区rs4901706 SNP基因分型采用连接酶检测反应。rs4901706与NHL生存相关性采用log-rank检验及Kaplan-Meier方法。多因素生存分析采用Cox比例风险模型。结果携带rs4901706 AA基因型患者比携带AG/GG基因型患者生存时间长（P=0.017）。多因素分析结果表明,rs4901706 SNP与NHL患者总生存率独立相关（相对风险:1.768,95%CI:1.045～2.997,P=0.035）。rs4901706 SNP与NHL生存相关性在T细胞淋巴瘤亚型也得到验证（P=0.025）。结论 f101基因3’端非翻译区miRNA结合位点SNP可能影响NHL患者的生存,对临床预后有预测意义。 

【文章来源】：中国医科大学学报. 2020,49(12)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

rs4901706基因型与TCL生存相关性


本文编号：3577723